Mutational screening of FGFR1, CER1, and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients (2006)
- Authors:
- Jehee, Fernanda Sarquis
- Alonso, Luís Garcia - Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
- Cavalcanti, Denise Pontes - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
- Kim, Chong A. - Universidade de São Paulo (USP)
- Wall, Steven A.
- Plast, F. C. S.
- Mulliken, John B.
- Sun, Miao
- Jabs, Ethylin Wang
- Boyadjiev, Simeon A.
- Wilkie, Andrew O. M.
- Passos-Bueno, Maria Rita
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- Subjects: MALFORMAÇÕES; ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Chapel Hill
- Date published: 2006
- Source:
- Título do periódico: Cleft Palate-Craniofacial Journal
- ISSN: 1055-6656
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 43, n. 2, p. 148-151, 2006
-
ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis et al. Mutational screening of FGFR1, CER1, and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients. Cleft Palate-Craniofacial Journal, v. 43, n. 2, p. 148-151, 2006Tradução . . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Jehee, F. S., Alonso, L. G., Cavalcanti, D. P., Kim, C. A., Wall, S. A., Plast, F. C. S., et al. (2006). Mutational screening of FGFR1, CER1, and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients. Cleft Palate-Craniofacial Journal, 43( 2), 148-151. -
NLM
Jehee FS, Alonso LG, Cavalcanti DP, Kim CA, Wall SA, Plast FCS, Mulliken JB, Sun M, Jabs EW, Boyadjiev SA, Wilkie AOM, Passos-Bueno MR. Mutational screening of FGFR1, CER1, and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients. Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2006 ; 43( 2): 148-151.[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Jehee FS, Alonso LG, Cavalcanti DP, Kim CA, Wall SA, Plast FCS, Mulliken JB, Sun M, Jabs EW, Boyadjiev SA, Wilkie AOM, Passos-Bueno MR. Mutational screening of FGFR1, CER1, and CDON in a large cohort of trigonocephalic patients. Cleft Palate-Craniofacial Journal. 2006 ; 43( 2): 148-151.[citado 2024 abr. 19 ] - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
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