Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability (2006)
- Authors:
- Shaw-Smith, Charles
- Pittman, Alan M.
- Willatt, Lionel
- Martin, Howard
- Rickman, Lisa
- Gribble, Susan
- Curley, Rebecca
- Cumming, Sally
- Dunn, Carolyn
- Kalaitzopoulos, Dimitrios
- Porter, Keith R.
- Prigmore, Elena
- Krepischi, Ana Cristina Victorino
- Varela, Monica Castro
- Koiffmann, Celia Priszkulnik
- Lees, Andrew J.
- Rosenberg, Carla
- Firth, Helen V.
- Silva, Rohan de
- Carter, Nigel P.
- Autor USP: KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1038/ng1858
- Subjects: ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; MALFORMAÇÕES; GENÉTICA MÉDICA; DELEÇÃO DE GENES
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Nature Genetics
- ISSN: 1061-4036
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 38, n. 9, p. 1032-1037, sept. 2006
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
SHAW-SMITH, Charles et al. Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability. Nature Genetics, v. 38, n. 9, p. 1032-1037, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/ng1858. Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Shaw-Smith, C., Pittman, A. M., Willatt, L., Martin, H., Rickman, L., Gribble, S., et al. (2006). Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability. Nature Genetics, 38( 9), 1032-1037. doi:10.1038/ng1858 -
NLM
Shaw-Smith C, Pittman AM, Willatt L, Martin H, Rickman L, Gribble S, Curley R, Cumming S, Dunn C, Kalaitzopoulos D, Porter KR, Prigmore E, Krepischi ACV, Varela MC, Koiffmann CP, Lees AJ, Rosenberg C, Firth HV, Silva R de, Carter NP. Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability [Internet]. Nature Genetics. 2006 ; 38( 9): 1032-1037.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng1858 -
Vancouver
Shaw-Smith C, Pittman AM, Willatt L, Martin H, Rickman L, Gribble S, Curley R, Cumming S, Dunn C, Kalaitzopoulos D, Porter KR, Prigmore E, Krepischi ACV, Varela MC, Koiffmann CP, Lees AJ, Rosenberg C, Firth HV, Silva R de, Carter NP. Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability [Internet]. Nature Genetics. 2006 ; 38( 9): 1032-1037.[citado 2024 abr. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ng1858 - Obesidade sindrômica: pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos
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Informações sobre o DOI: 10.1038/ng1858 (Fonte: oaDOI API)
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