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Iontoforese de derivados catiônicos e aniônicos de porfirinas e ftalocianinas de zinco: otimização de formulações e da liberação iontoforética in vitro e in vivo (2006)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: GELFUSO, GUILHERME MARTINS - FCFRP
  • USP Schools: FCFRP
  • Sigla do Departamento: S/D
  • Subjects: COSMÉTICOS; MEDICAMENTO; FARMACOTÉCNICA
  • Language: Português
  • Abstract: A Terapia Fotodinâmica (TFD) é uma modalidade terapêutica inovadora para o tratamento de tumores cutâneos e as pesquisas nessa área estão direcionadas ao estudo de agentes fotossensibilizantes que possuam atividade antitumoral quando irradiados por luz. Derivados catiônicos e aniônicos de porfirinas e ftalocianinas já têm sido utilizados como fotossensibilizantes sistêmicos devido, entre outras vantagens, à sua hidrossolubilidade e à sua alta afinidade ao tecido tumoral. No entanto, sabe-se que moléculas carregadas têm dificuldade em atravessar membranas biológicas. Desta forma, a aplicação da iontoforese como sistema de liberação para porfirinas e ftalocianinas catiônicas e aniônicas parece ser uma alternativa para o tratamento de tumores cutâneos por TFD tópica. Foram realizados estudos in vitro de liberação e permeação cutânea passiva e iontoforética das porfirinas TMPyP e 'TPPS IND. 4' (catiônica e aniônica, respectivamente) e das ftalocianinas ZnPPC e ZNPCS'0 IND. 4' (catiônica e aniônica, respectivamente) a partir de géis aniônicos e não-iônicos. Estudos de liberação iontoforética in vivo também foram realizados utilizando ratos Wistar. A ZnPPC, que não é comercializada, foi sintetizada a partir da ftalocianina de zinco (ZnPc) lipofílica. Os métodos analíticos para quantificação de todos os fármacos foram validados quanto à linearidade, precisão, exatidão e sensibilidade. A TMPyP, assim como as ftalocianinas de zinco, foram melhor liberadas quandoincorporadas em um gel não-iônico, enquanto a 'TPPS IND. 4', apresentou uma maior liberação quando incorporada em gel aniônico. A iontoforese anódica in vitro da TMPyP mostrou que esse método aumenta o fluxo do fármaco através da pele em 17 vezes quando comparado ao seu fluxo passivo. Tanto a iontoforese anódica quanto catódica da 'TPPS IND. 4' aumentaram seu fluxo através da pele em três vezes. As ftalocianinas não atravessaram a pele em quantidades quantificáveis pela metodologia proposta, mas a corrente elétrica aumentou a quantidade destes fármacos na pele, quando comparada às permeações passivas, o que pode ser verificado por microscopia de fluorescência. Pelos estudos in vivo, pôde-se notar, também a partir da análise microscópica dos tecidos, que a iontoforese aumentou a penetração da TMPyP, ZnPPC e 'ZN'PC'S'0 IND. 4' nas camadas da pele e aumentou a presença da 'TPPS IND. 4' no estrato córneo. A TMPyP atingiu, por iontoforese, camadas mais profundas da pele mais rapidamente que os outros fotossensibilizantes, além de se distribuir melhor pelo tecido cutâneo
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 28.08.2006

  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FCFRP10600007562Gelfuso, Guilherme Martins
    How to cite
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    • ABNT

      GELFUSO, Guilherme Martins; LOPEZ, Renata Fonseca Vianna. Iontoforese de derivados catiônicos e aniônicos de porfirinas e ftalocianinas de zinco: otimização de formulações e da liberação iontoforética in vitro e in vivo. 2006.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2006.
    • APA

      Gelfuso, G. M., & Lopez, R. F. V. (2006). Iontoforese de derivados catiônicos e aniônicos de porfirinas e ftalocianinas de zinco: otimização de formulações e da liberação iontoforética in vitro e in vivo. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Gelfuso GM, Lopez RFV. Iontoforese de derivados catiônicos e aniônicos de porfirinas e ftalocianinas de zinco: otimização de formulações e da liberação iontoforética in vitro e in vivo. 2006 ;
    • Vancouver

      Gelfuso GM, Lopez RFV. Iontoforese de derivados catiônicos e aniônicos de porfirinas e ftalocianinas de zinco: otimização de formulações e da liberação iontoforética in vitro e in vivo. 2006 ;