Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP ; JUNIOR, WILSON ARAÚJO DA SILVA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: CRANIOSSINOSTOSE
- Language: Português
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Programa Final
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica
-
ABNT
LOURENÇO, Charles Marques et al. Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer. 2006, Anais.. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Lourenço, C. M., Ortolan, D., Silva Júnior, W. A. da, & Pina Neto, J. M. de. (2006). Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer. In Programa Final. Guarujá: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Lourenço CM, Ortolan D, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Lourenço CM, Ortolan D, Silva Júnior WA da, Pina Neto JM de. Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer. Programa Final. 2006 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Aspectos moleculares do gene FGFR3 em pacientes com acondroplasia e hipocondroplasia
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