Peptídeos gerados intracelularmente são capazes de modular a sinalização de GPCRs (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: FERREIRA, ZULMA FELISBINA DA SILVA - IB ; FERRO, EMER SUAVINHO - ICB ; MARKUS, REGINA PEKELMANN - IB
- Unidades: IB; ICB
- Assunto: HISTOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Introdução Durante o metabolismo protéico há geração de um grande número de peptídeos intracelulares. O presente trabalho investiga os efeitos destes peptídeos em cascatas de sinalização de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs). Métodos A ativação de vias de sinalização foi avaliada por ensaios de gene-repórter e microfisiometria. Para a internalização celular, os peptídeos escolhidos foram sintetizados fundidos à seqüência TAT do HIV. Resultados O pré-tratamento das células H293, por exemplo, com o peptídeo 5A (LTLRTKL, 100 M), que possui um sítio para a PKC, inibiu 60% da atividade da luciferase induzida pela estimulação com angiotensina II e forskolina, em relação ao controle. Por outro lado, o mesmo peptídeo foi ineficaz em inibir a ativação da luciferase induzida pela estimulação com isoproterenol e forskolina. De forma diferente, o peptídeo 3A (DITADDEPLT, 1 M) com sítio para CKII, apresentou um efeito dual dependente da concentração. Nos ensaios de microfisiometria, o tratamento com os peptídeos 5A e 3A (500 M) inibiu em 54% e 46%, respectivamente, o aumento da taxa de acidificação extracelular (indicador da ativação de vias de sinalização), induzida pela estimulação com angiotensina II, enquanto que o inibidor padrão da PKC, chelerythrine (5 M) reduziu a resposta em 60%. Discussão Os resultados do presente trabalho sugerem que peptídeos contendo sítios de fosforilação, gerados endogenamente durante o metabolismo protéico, são capazes de modular cascatas desinalização ativadas por GPCRs
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Farmacologia Terapêutica Experimental
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2006
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental
-
ABNT
CUNHA, F. M. et al. Peptídeos gerados intracelularmente são capazes de modular a sinalização de GPCRs. 2006, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Farmacologia Terapêutica Experimental, 2006. . Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Cunha, F. M., Ferreira, Z. S., Markus, R. P., & Ferro, E. S. (2006). Peptídeos gerados intracelularmente são capazes de modular a sinalização de GPCRs. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Farmacologia Terapêutica Experimental. -
NLM
Cunha FM, Ferreira ZS, Markus RP, Ferro ES. Peptídeos gerados intracelularmente são capazes de modular a sinalização de GPCRs. Resumos. 2006 ;[citado 2024 abr. 18 ] -
Vancouver
Cunha FM, Ferreira ZS, Markus RP, Ferro ES. Peptídeos gerados intracelularmente são capazes de modular a sinalização de GPCRs. Resumos. 2006 ;[citado 2024 abr. 18 ] - Peptídeos intracelulares modulam a cascata de sinalização do receptor AT1 para a angiotensina II
- Intracellular peptides as natural regulators of cell signaling
- The endothelial nitric oxide production induced by bradykinin and ATP is differently regulated by melatonin
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- Intracellular peptides as natural regulators of cell signaling
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