Tese

Desenvolvimento de imunotoxina para terapia anti-tumoral (2007)

• Authors:
  • Cardoso, Silvia Almeida
  • Lima, Karla de Melo (Orientador)
• Autor USP: CARDOSO, SILVIA ALMEIDA - FMRP
• Unidade: FMRP
• Sigla do Departamento: RBI
• Subjects: ANTICORPOS; IMUNOTOXINAS; NEOPLASIAS; CITOTOXINAS
• Language: Português
• Abstract: Imumotoxinas são compostos protéicos utilizados no tratamento de câncer, compostos por um anticorpo monoclonal ligado a uma toxina. A imunotoxina interage com antígenos na superfície de células cancerígenas, penetra nestas células por endocitose e exerce seu efeito citotóxico. As mais potentes imunotoxinas são produzidas com toxinas de bactérias e plantas. Proteínas inativadoras de ribossomo (RIPs) são N-glicosilases que depurinam a maioria dos RNA ribossomais (rRNA), assim danificando ribossomos e impedindo a síntese de proteínas. RIPs são encontradas predominantemente em plantas superiores, mas também estão presentes em algas, fungos e bactérias. RIPs variam grandemente em suas propriedades físicas e efeitos sobre células.Baseado nas propriedades estruturais,RIPs vêm sendo classificadas em três tipos. RIPs tipo 2, como ricina e abri na, são proteínas heterodiméricas muito tóxicas que são constituídas por uma cadeia polipeptídica que possui atividade tóxica (cadeia A) ligada a uma cadeia lectínica com especificidade por galactose (cadeia B).Pulchelina é uma RIP tipo 2 isolada a partir de sementes da planta Abrus pulchellus tenuiflorus, cujo fragmento de DNA que codifica a cadeia A da pulchelina foi previamente clonado e produzido de forma recombinante (rPAC) como proteína de fusão em Escherichia coli.Uma imunotoxina específica para o antígeno associado a tumor (Ca 19.9) foi preparada pela conjugação de rPAC, com mAb V12.22 (anti-Ca19.9). Essa imunotoxina compulchelina exerce atividade tóxica específica sobre linhagens celulares que expressam Ca19.9, reconhecidas pelo anticorpo V12.22, levando à inibição de proliferação de células alvo com 'IC IND.50' (concentração que causa 50% de inibição) variando de 250pM a 3,25nM para ensaios com MTT ou vermelho neutro.
• Imprenta:
  • Publisher place: Ribeirão Preto
  • Date published: 2007
• Data da defesa: 26.04.2007

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How to cite

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• ABNT

  CARDOSO, Silvia Almeida. Desenvolvimento de imunotoxina para terapia anti-tumoral. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. . Acesso em: 24 abr. 2024.

• APA

  Cardoso, S. A. (2007). Desenvolvimento de imunotoxina para terapia anti-tumoral (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

• NLM

  Cardoso SA. Desenvolvimento de imunotoxina para terapia anti-tumoral. 2007 ;[citado 2024 abr. 24 ]

• Vancouver

  Cardoso SA. Desenvolvimento de imunotoxina para terapia anti-tumoral. 2007 ;[citado 2024 abr. 24 ]

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