X-linked charcot-marie-tooth disease (CMTX): identification of a new mutation in the connexin 32 gene (CX32) (2006)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARQUES JÚNIOR, WILSON - FMRP ; BARREIRA, AMILTON ANTUNES - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 64, supl. 1, p. 142, res. P-471, 2006
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia
-
ABNT
LIMA, S. P. G. et al. X-linked charcot-marie-tooth disease (CMTX): identification of a new mutation in the connexin 32 gene (CX32). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2006 -
APA
Lima, S. P. G., Borghetti, V. H. S., Barreira, A. A., & Marques Júnior, W. (2006). X-linked charcot-marie-tooth disease (CMTX): identification of a new mutation in the connexin 32 gene (CX32). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Lima SPG, Borghetti VHS, Barreira AA, Marques Júnior W. X-linked charcot-marie-tooth disease (CMTX): identification of a new mutation in the connexin 32 gene (CX32). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 142.[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Lima SPG, Borghetti VHS, Barreira AA, Marques Júnior W. X-linked charcot-marie-tooth disease (CMTX): identification of a new mutation in the connexin 32 gene (CX32). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2006 ; 64 142.[citado 2024 abr. 19 ] - Imunoterapia na mg, sgb, pidc e esclerose multipla i. Plasmaferese
- Imunoterapia em sgb, mg, pidc e em v. Ciclofosfomida ciclosporina / combinacao procedimentos e b-interflon
- Perdas sensitivas no tronco em pacientes com neuropatias desmielizantes
- Revisao critica sobre os tratamentos atuais da sindrome de guillan barre
- Potencial de ação justaposto ao nervo (PAJN) na hanseníase Virchowiana (MHV)
- Características genéticas de uma população brasileira com doença de charcot-marie-tooth desmielinizante (CMT1) e duplicação de região 17P11.2
- The dorsal cutaneous ulnar nerve (DCUN) biopsy is useful as a diagnostic tool particularly in patients suspected to have leprosy
- Normal median near nerve potential
- Síndrome de Guillain Barré e granulomatose de Wegener
- A clinical phenotype of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) associated with persistent conduction block
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
