Ver registro no DEDALUS
Exportar registro bibliográfico

Metrics


Metrics:

Você conhece esta síndrome? (2007)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: OLIVEIRA, ZILDA NAJJAR PRADO DE OLIVEIRA - FM
  • USP Schools: FM
  • DOI: 10.1590/s0365-05962007000200012
  • Subjects: DERMATOPATIAS (DIAGNÓSTICO); DERMATOPATIAS (CLASSIFICAÇÃO); DIFERENCIAL; DIAGNÓSTICO
  • Language: Português
  • Imprenta:
  • Source:
  • Acesso online ao documento

    DOI or search this record in
    Informações sobre o DOI: 10.1590/s0365-05962007000200012 (Fonte: oaDOI API)
    • Este periódico é de acesso aberto
    • Este artigo é de acesso aberto
    • URL de acesso aberto
    • Cor do Acesso Aberto: gold
    • Licença: cc-by-nc
    Informações sobre o Citescore
  • Título: Anais Brasileiros de Dermatologia

    ISSN: 0365-0596

    Citescore - 2017: 1.18

    SJR - 2017: 0.52

    SNIP - 2017: 0.938


  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FM10700089506-SFM BCBIB
    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      OMAR, Erick Dancuart; OLIVEIRA, Zilda Najjar Prado de; MACHADO-RIVVITTI, Maria Cecília. Você conhece esta síndrome? Anais Brasileiros de Dermatologia, Rio de Janeiro, v. 82, n. 2, p. 186-189, 2007. DOI: 10.1590/s0365-05962007000200012.
    • APA

      Omar, E. D., Oliveira, Z. N. P. de, & Machado-Rivvitti, M. C. (2007). Você conhece esta síndrome? Anais Brasileiros de Dermatologia, 82( 2), 186-189. doi:10.1590/s0365-05962007000200012
    • NLM

      Omar ED, Oliveira ZNP de, Machado-Rivvitti MC. Você conhece esta síndrome? Anais Brasileiros de Dermatologia. 2007 ; 82( 2): 186-189.
    • Vancouver

      Omar ED, Oliveira ZNP de, Machado-Rivvitti MC. Você conhece esta síndrome? Anais Brasileiros de Dermatologia. 2007 ; 82( 2): 186-189.

    Referências citadas na obra
    Autor: Waardenburg PJ
    Título: A new syndrome combining developmental anomalies of the eyelids, eyebrows and nose root with pigmentary defects of the iris and head hair and with congenital deafness
    Título do periódico: Am J Hum Genet.
    Volume: 3
    Primeira página: 195
    Ano: 1951
    Autor: Grundfast KM
    Título: Genetics and molecular biology of deafness: Update
    Título do periódico: Otolaryngol Clin North Am
    Volume: 33
    Primeira página: 1367
    Ano: 2000
    DOI: 10.1016/S0030-6665(05)70287-5
    Autor: Konno P
    Título: Waardenburg syndrome
    Título do periódico: J Eur Acad Dermatol Venereol
    Volume: 15
    Primeira página: 330
    Ano: 2001
    Autor: Gilbert P
    Primeira página: 332
    Ano: 1996
    Autor: Tomita Y
    Título: Genetics of pigmentary disor ders
    Título do periódico: Am J Med Genet C Semin Med Genet
    Volume: 131C
    Primeira página: 75
    Ano: 2004
    DOI: 10.1002/ajmg.c.30036
    Autor: Tachibana M
    Título: Mouse models for four types of Waardenburg syndrome
    Título do periódico: Pigment Cell Res
    Volume: 16
    Primeira página: 448
    Ano: 2003
    DOI: 10.1034/j.1600-0749.2003.00066.x
    Autor: Gonul M
    Título: Parry-Romberg syndrome in association with anti-dsDNA antibodies: a case report
    Título do periódico: J Eur Acad Dermatol Venereol
    Volume: 19
    Primeira página: 740
    Ano: 2005
    DOI: 10.1111/j.1468-3083.2005.01290.x
    Autor: Orlow S
    Primeira página: 955
    Ano: 2000
    Autor: Willner JP
    Título: Genetic evaluation and counseling in head and neck syndromes
    Título do periódico: Otolaryngol Clin North Am
    Volume: 33
    Primeira página: 1159
    Ano: 2000
    DOI: 10.1016/S0030-6665(05)70275-9
    Autor: Willner JP
    Título: Genetic evaluation and counseling in head and neck syndromes
    Título do periódico: Otolaryngol Clin North Am
    Volume: 33
    Primeira página: 1159
    Ano: 2000
    DOI: 10.1016/S0030-6665(05)70275-9
    Autor: Dohil MA
    Título: Vascular and pigmented birthmarks
    Título do periódico: Pediatr Clin North Am
    Volume: 47
    Primeira página: 783
    Ano: 2000
    DOI: 10.1016/S0031-3955(05)70240-6
    Autor: Farrer LA
    Título: Waardenburg syndrome (WS) type I is caused by defects at multiple loci, one of which is near ALPP on chromosome 2: first report of the WS consortium
    Título do periódico: Am J Hum Genet
    Volume: 50
    Primeira página: 902
    Ano: 1992
    Autor: Liu XZ
    Título: Waardenburg syn drome type II: phenotypic findings and diagnostic criteria
    Título do periódico: Am J Med Genet
    Volume: 55
    Primeira página: 95
    Ano: 1995
    DOI: 10.1002/ajmg.1320550123