A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria (2007)
- Authors:
- Ribeiro, Georgina Severo - Universidade Federal Fluminense (UFF)
- Marchiori, Paulo Eurípedes
- Hirata, Mario Hiroyuki
- Rebecchi, Ivanise Marina Moretti
- Ozaki, Adriana Natsue
- Nagai, Maria Aparecida
- Santos, Mariana Lopes dos - Instituto Butantan (IB)
- Oliveira, Raimundo Antonio Gomes
- Barretto, Orlando César de Oliveira
- USP affiliated authors: MARCHIORI, PAULO EURIPEDES - FM ; HIRATA, MARIO HIROYUKI - FCF ; NAGAI, MARIA APARECIDA - FM ; REBECCHI, IVANISE MARINA MORETTI - HU
- Unidades: FM; FCF; HU
- DOI: 10.1590/s1415-47572007000600003
- Assunto: GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2007
- Source:
- Título do periódico: Genetics and Molecular Biology
- ISSN: 1415-4757
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 30, n. 4, p. 1051-1053, 2007
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
RIBEIRO, Georgina Severo et al. A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria. Genetics and Molecular Biology, v. 30, n. 4, p. 1051-1053, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600003. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Ribeiro, G. S., Marchiori, P. E., Hirata, M. H., Rebecchi, I. M. M., Ozaki, A. N., Nagai, M. A., et al. (2007). A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria. Genetics and Molecular Biology, 30( 4), 1051-1053. doi:10.1590/s1415-47572007000600003 -
NLM
Ribeiro GS, Marchiori PE, Hirata MH, Rebecchi IMM, Ozaki AN, Nagai MA, Santos ML dos, Oliveira RAG, Barretto OC de O. A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 4): 1051-1053.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600003 -
Vancouver
Ribeiro GS, Marchiori PE, Hirata MH, Rebecchi IMM, Ozaki AN, Nagai MA, Santos ML dos, Oliveira RAG, Barretto OC de O. A novel 3-base deletion (IVS3+2_4deITGG) of the hydroxymethylbilane synthase gene in a Brazilian patient with acute intermittent porphyria [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2007 ; 30( 4): 1051-1053.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572007000600003 - Diagnóstico molecular da Porfiria Aguda Intermitente em indivíduos com história familiar da doença
- Porfiria aguda intermitente: uma nova mutação, de-novo detectada por PCR/SSCP e sequenciamento direto
- Porfiria aguda intermitente: diagnóstico molecular e detecção de portadores em duas famílias
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- High baseline serum total and LDL cholesterol levels are associated with MDR1 haplotypes in Brazilian hypercholesterolemic individuals of European descent
- Effect of MDR1 gene polymorphisms on serum lipids in Brazilian hypercholesterolemic individuals
- Associação dos polimorfismos G2677T/A e C3435T do gene MDR1 e a resposta farmacológica a atorvastatina
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Informações sobre o DOI: 10.1590/s1415-47572007000600003 (Fonte: oaDOI API)
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