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Polimorfismos dos genes HLA-G e de citocinas em pacientes com histórico de carcinoma de células transicionais da bexiga urinária (2008)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: CASTELLI, ERICK DA CRUZ - FMRP
  • USP Schools: FMRP
  • Sigla do Departamento: RCM
  • Subjects: NEOPLASIAS DA BEXIGA; POLIMORFISMO
  • Language: Português
  • Abstract: A aparência morfológica e o comportamento clínico dos carcinomas de células transicionais da bexiga urinário (Ca) provavelmente são resultado de uma complexa e contínua interação de agentes carcinogênicos e a resistência do paciente durante sua vida. O principal fator ambiental envolvido na etiologia do ca é o tabagismo, no entanto, há poucas informações acerca da constituição genética e susceptibilidade ao ca. Muitas linhas de evidência demonstraram que os polimorfismos do loco HLA-G estão relacionados a seus níveis de expressão, padrões de edição alternativas e produção de diferentes isoformas da proteína HLA-G. A expressão de HLA-G pode influenciar a progressão tumoral por inibir a ação das células NK e T citotóxicas, promovendo um mecanismo de escape das respostas imunitárias. Ainda, as citocinas estão envolvidas nas respostas imunitárias contra neoplasias e controlam as fases efetoras das respostas a tumores e das imunoterapias. Muitos polimorfismos nos genes codificadores de citocinas foram descritos como influenciando seus níveis de expressão. O objetivo deste trabalho foi avaliar um possível papel dos polimorfismos do loco HLA-G, dos SNPs -308 e -238 do loco TNF codificador do Fator de necrose tumoral, do SNP -889 do loco IL1A, codificador da interleucina-l alfa, e do SNP +874 do loco IFNG, codificador do Interferon gama, na susceptibilidade ao desenvolvimento de progressão do ca na população brasileira, com ênfase em uma potencial influência do tabagismo nestasassociações. O loco HLA-G demonstrou uma associação com susceptibilidade ao desenvolvimento e progressão do ca, apresentando uma interação complexa entre gene e ambiente. O alelo G*010404 (antigamente conhecido como G*010110), especialmente a proteína G*0104, e o alelo G*0103 foram associados a uma influência dependente do tabagismo na susceptibilidade ao ca. A proteína G*0104 foi associada a tumores de alto grau independentemente do tabagismo enquanto o alelo G*0103 foi associado a tumores de alto grau somente entre tabagistas. Com relação aos polimorfismos de citocinas, apenas o SNP -308 do loco TNF foi associado a tumores de alto grau, independentemente do tabagismo. Nossos resultados demonstram o efeito dos polimorfismos do complexo HLA, em especial os polimorfismo do gene de classe I não- clássico HLA-Ge do gene codificador do fator de necrose tumoral (TNF)j localizado na região de classe III, nos mecanismos de escape tumoral das respostas imunitárias do hospedeiro e na susceptibilidade a carcinomas de alto grau. Estes polimorfismos parecem ser um componente crítico na susceptibilidade e progressão do carcinoma de células transicionais da bexiga urinária
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 15.02.2008

  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FMRP11200036647Castelli, Erick da Cruz
    How to cite
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    • ABNT

      CASTELLI, Erick da Cruz; DONADI, Eduardo Antônio. Polimorfismos dos genes HLA-G e de citocinas em pacientes com histórico de carcinoma de células transicionais da bexiga urinária. 2008.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2008.
    • APA

      Castelli, E. da C., & Donadi, E. A. (2008). Polimorfismos dos genes HLA-G e de citocinas em pacientes com histórico de carcinoma de células transicionais da bexiga urinária. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Castelli E da C, Donadi EA. Polimorfismos dos genes HLA-G e de citocinas em pacientes com histórico de carcinoma de células transicionais da bexiga urinária. 2008 ;
    • Vancouver

      Castelli E da C, Donadi EA. Polimorfismos dos genes HLA-G e de citocinas em pacientes com histórico de carcinoma de células transicionais da bexiga urinária. 2008 ;

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