Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos: Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos (2005)
- Authors:
- Autor USP: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM
- Unidade: FM
- Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR; ANDRÓGENOS; MUTAÇÃO GENÉTICA; RECEPTORES ANDROGÊNICOS (DEFICIÊNCIA); PSEUDO-HERMAFRODITISMO (GENÉTICA)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Rio de Janeiro
- Date published: 2005
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 49, n. 1, p. 87-97, fevereiro, 2005
-
ABNT
MELO, Karla F. S. et al. Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos: Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 49, n. 1, p. 87-97, 2005Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n1/a12v49n1.pdf. Acesso em: 18 abr. 2024. -
APA
Melo, K. F. S., Mendonça, B. B., Billerbeck, A. E. C., Costa, E. M. F., Latronico, A. C., & Arnhold, I. J. P. (2005). Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos: Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 49( 1), 87-97. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n1/a12v49n1.pdf -
NLM
Melo KFS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP. Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos: Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2005 ; 49( 1): 87-97.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n1/a12v49n1.pdf -
Vancouver
Melo KFS, Mendonça BB, Billerbeck AEC, Costa EMF, Latronico AC, Arnhold IJP. Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos: Análise Clínica, Hormonal e Molecular de 33 casos [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2005 ; 49( 1): 87-97.[citado 2024 abr. 18 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n1/a12v49n1.pdf - Variable ACTH-stimulated 17-Hydroxyprogesterone values in 21-hydroxylase deficiency carriers are not related to the different CYP21 gene mutations
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