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Arranjos supramoleculares de drogas em lípides sintéticos e/ou polieletrólitos: estabilidade coloidal e atividade in vitro (2008)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: VIEIRA, DÉBORA BRAGA - IQ
  • USP Schools: IQ
  • Sigla do Departamento: QBQ
  • Subjects: FÁRMACOS SINTÉTICOS (ESTUDO); QUIMIOTERÁPICOS (ESTUDO); ANTIFÚNGICOS (FARMACOCINÉTICA); POLÍMEROS SINTÉTICOS (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS)
  • Language: Português
  • Abstract: Formação, estabilidade coloidal e atividade in vitro contra Candida albicans dos arranjos supramoleculares compostos por drogas, lípides catiônicos e/ ou polieletrólitos foram sistematicamente avaliados através de espalhamento de luz dinâmico para tamanho de partículas, análise de potencial-zeta, espectrofotometria UV -visível, efeitos de droga sobre a transição de fase gel para líquido-cristalina da bicamada catiônica e quantificação de incorporação de droga nos diferentes sistemas. Arranjos. supramoleculares de drogas antifúngicas como miconazol ou anfotericina B foram obtidos por solubilização das drogas em fragmentos de bicamada catiônica de brometo de dioctadecildimetilamônio ou como partículas de droga recobertas com uma camada do mesmo lípide catiônico. Como modelo de droga anticancerígena, a cisplatina foi incorporada com sucesso em polieletrólitos de carga oposta: quitosana e carboximetilcelulose. Cisplatina induziu substancial estabilização coloidal e redução de tamanho de partículas de carboximetilcelulose-quitosana, possivelmente atuando como agente de ligação cruzada entre os dois polieletrólitos. Assim também, arranjos supramoleculares de anfotericina B em baixa e em alta proporção molar droga: lípide catiônico foram revestidos com polieletrólitos como carboximetilcelulose, cloreto de poli(dimetildialilamônio) e polilisina formando nanopartículas. catiônicas. Nanopartículas catiônicas de anfotericina B apresentaram estabilidade coloidal e atividadefungicida ótima. Quanto aos arranjos do miconazol com os fragmentos de bicamada catiônica, observou-se o mesmo com a vantagem de se obter ação sinérgica entre o lípide catiônico e a droga. Dois sítios de interação com fragmentos de bicamada catiônica foram identificados para o miconazol: (1) as bordas hidrofóbicas disponíveis à temperatura ambiente; (2) os sítios no seio da bicamada ocupados com o aumento de temperatura. ) A potente ação antimicrobiana do lípide catiônico brometo de dioctadecildimetilamônio (DODAB) per se, motivou um estudo sistemático da ação antimicrobiana comparada de DODA,B e brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB) contra Candida albicans. A adsorção destes compostos e seus agregados sobre a célula diminuiu seguindo a ordem: CTAB > fragmentos de bicamada de DODAB > vesículas grandes de DODAB. A ausência de vazamento de compostos fosforilados intracelulares de baixo peso molecular, DNA ou proteína em presença dos catiônicos evidenciou mecanismo de ação antimicrobiana independente de lise celular. A adsorção dos compostos catiônicos sobre células de Candida albicans mudou o sinal de potencial da superfície celular de negativo para positivo; exibindo uma relação clara entre a carga positiva sobre a célula e morte celular
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 15.04.2008
  • Acesso online ao documento

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    Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    CQ30100013441T 574.192 V657a
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    • ABNT

      VIEIRA, Débora Braga; CARMONA-RIBEIRO, Ana Maria. Arranjos supramoleculares de drogas em lípides sintéticos e/ou polieletrólitos: estabilidade coloidal e atividade in vitro. 2008.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-19052008-140924/ >.
    • APA

      Vieira, D. B., & Carmona-Ribeiro, A. M. (2008). Arranjos supramoleculares de drogas em lípides sintéticos e/ou polieletrólitos: estabilidade coloidal e atividade in vitro. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-19052008-140924/
    • NLM

      Vieira DB, Carmona-Ribeiro AM. Arranjos supramoleculares de drogas em lípides sintéticos e/ou polieletrólitos: estabilidade coloidal e atividade in vitro [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-19052008-140924/
    • Vancouver

      Vieira DB, Carmona-Ribeiro AM. Arranjos supramoleculares de drogas em lípides sintéticos e/ou polieletrólitos: estabilidade coloidal e atividade in vitro [Internet]. 2008 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-19052008-140924/

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