Supressão da produção de óxido nítrico derivado do macrófago pela toxina distensora citoletal de Aggregatibacter actinomycetemcomitans (2008)
- Authors:
- USP affiliated authors: RUSSO, MOMTCHILO - ICB ; MAYER, MARCIA PINTO ALVES - ICB
- Unidade: ICB
- Subjects: MICROBIOLOGIA; IMUNOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Produção de óxido nítrico (NO) por macrófagos ativados é um dos mecanismos mais relevantes para o controle bacteriano. Toxina distensora citoletal (CDT) é produzida pelo microrganismo periodontopatogênico Aggregatibacter actinomycetemcomitans. CDT leva à parada do ciclo celular e apoptose em vários tipos de células, entretanto o efeito em macrófagos é pouco entendido. Objetivo: A proposta deste estudo foi de avaliar o efeito da A.aCDT na produção de NO pelos macrófagos ativados. Métodos: CDTA, CDTB e CDTC purificadas foram obtidas utilizando sistema de vetores de expressão com cauda de histidina e reconstituídas para formar a holotoxina. Diferentes concentrações de CDTA/CDTB/CDTC foram utilizadas (1,87/0,75/1,87; 3,75/1,25/3,75; 7,5/2,5/7,5; 12,5/4/12,5; 15/5/15; 25/8/25 e 30/10/30, respectivamente) (\mug/ml). As subunidades ou a holotoxina foram incubadas in vitro em macrófagos Raw 264.7 (2x105 células/poço). Em macrófagos peritoneais de camundongos C3H/HePas (TLR4-suficiente) ou de C3H/HeJ (TLR4-deficiente) que foram ativados com ConA (2x106células/poço), concentrações de 12,5/4/12,5; 15/5/15; 25/8/25 (\mug/ml) de CDT foram adicionadas. Após 48 horas, a concentração de NO foi determinada e a viabilidade celular verificada através de ensaios com MTT e cristal violeta. Resultados: A produção de NO foi observada em células Raw ativadas e não ativadas com LPS. Entretanto, a holotoxina CDT inibiu a produção de NO de maneira dose dependente(ANOVA-Tukey-p<0.05) sem a perda de viabilidade celular, exceto na concentração mais alta da toxina. Macrófagos peritoneais ativados com ConA de camundongos C3H/HeJ e C3H/HePas produziram quantidades significantes de NO e a inibição também foi dose dependente (ANOVA-Tukey-p<0,05) sem perda de viabilidade celular. Conclusão: O resultado sugere que A.aCDT inibe a produção de NO pelos macrófagos e este pode ser um fator adicional na persistência da infecção por A. actinomycetemcomitans.
- Imprenta:
- Publisher: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2008
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo
-
ABNT
ANDO, E. S. et al. Supressão da produção de óxido nítrico derivado do macrófago pela toxina distensora citoletal de Aggregatibacter actinomycetemcomitans. 2008, Anais.. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP, 2008. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Ando, E. S., Russo, M., Nascimento, E. A. G. M., Volgina, A., DiRienzo, J., & Mayer, M. P. A. (2008). Supressão da produção de óxido nítrico derivado do macrófago pela toxina distensora citoletal de Aggregatibacter actinomycetemcomitans. In Resumos. São Paulo: Comissão de Cultura e Extensão Universitária do ICB/USP. -
NLM
Ando ES, Russo M, Nascimento EAGM, Volgina A, DiRienzo J, Mayer MPA. Supressão da produção de óxido nítrico derivado do macrófago pela toxina distensora citoletal de Aggregatibacter actinomycetemcomitans. Resumos. 2008 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Ando ES, Russo M, Nascimento EAGM, Volgina A, DiRienzo J, Mayer MPA. Supressão da produção de óxido nítrico derivado do macrófago pela toxina distensora citoletal de Aggregatibacter actinomycetemcomitans. Resumos. 2008 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Inhibition of interferon-'gama'-induced nitric oxide production in endotoxin-activated macrophages by cytolethal distending toxin
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