Frequency of C282Y and H63D mutations (Hereditary Hemochromatosis) in a population of blood donors of the city of São Paulo (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: CHAMONE, DALTON DE ALENCAR FISCHER - FM ; BYDLOWSKI, SERGIO PAULO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA; DOAÇÃO (SANGUE); HEMOCROMATOSE; SÃO PAULO
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP"
-
ABNT
CELESTINO, A. T. et al. Frequency of C282Y and H63D mutations (Hereditary Hemochromatosis) in a population of blood donors of the city of São Paulo. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 abr. 2024. , 2007 -
APA
Celestino, A. T., Morganti, L., Levy, D., Chamone, D. A. F., & Bydlowski, S. P. (2007). Frequency of C282Y and H63D mutations (Hereditary Hemochromatosis) in a population of blood donors of the city of São Paulo. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Celestino AT, Morganti L, Levy D, Chamone DAF, Bydlowski SP. Frequency of C282Y and H63D mutations (Hereditary Hemochromatosis) in a population of blood donors of the city of São Paulo. Clinics. 2007 ; 62 S91.[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Celestino AT, Morganti L, Levy D, Chamone DAF, Bydlowski SP. Frequency of C282Y and H63D mutations (Hereditary Hemochromatosis) in a population of blood donors of the city of São Paulo. Clinics. 2007 ; 62 S91.[citado 2024 abr. 24 ] - Factor VIII gene inversions and polymorphisms in brazilian patients with haemophilia A: carrier detection and prenatal diagnosis
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