Efeitos dos ácidos palmítico, 'alfa'-linolênico, EPA e DHA no metabolismo de glicose estimulado pela insulina no músculo sóleo de ratos (2008)
- Authors:
- Autor USP: CURI, RUI - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: FISIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: Introdução: Foram avaliados os efeitos do ácido palmítico e dos ácidos graxos poliinsaturados (PUFA) ?-3 (?-linolênico, eicosapentaenóico (EPA) e docosahexaenóico (DHA)) sobre o metabolismo basal de glicose e estimulado pela insulina em músculo sóleo de ratos. Avaliaram-se também os efeitos do ácido palmítico na via de sinalização da insulina neste tecido. Métodos: Músculos sóleos de ratas Wistar (60 a 70 g) foram isolados e presos pela origem e inserção em grampos de aço inoxidável e mantidos em tampão Krebs-Ringer adicionado de 1% de BSA por cinco horas. Adicionou-se ao tampão os ácidos palmítico, ?-linolênico, EPA, DHA ou ácido palmítico mais EPA (800 e 400 ?M). Na última hora de incubação, os músculos foram estimulados ou não com insulina (100 e 10.000 ?UI/mL). Quantificou-se a captação de 2-desoxi-[2,6-3H]-Dglicose (2DG), síntese de [14C]-glicogênio e oxidação de [U-14C]-D-glicose. Avaliou-se também a fosforilação em resíduos de tirosina dos substratos do receptor de insulina 1/2 (IRS 1/2), proteína quinase B (AKT), glicogênio sintase quinase-3 (GSK-3) e MAP quinases p44 e p42 em músculos sóleos incubados por 1 hora na presença de ácido palmítico e estimulados com insulina nos últimos 15 minutos de incubação. Resultados e Discussão: Os ácidos graxos testados não causaram alteração no metabolismo da glicose na ausência de insulina.) O ácido palmítico inibiu o aumento da captação de 2DG, oxidação de glicose e síntese de [14C]-glicogênio em resposta àinsulina. Estes efeitos foram precedidos por redução na fosforilação de IRS-1/2 (30%), AKT (51%), GSK-3 (33%) e MAP kinases p44 e p42 (88%). O ácido ?-linolênico também inibiu a oxidação de glicose e a síntese de [14C]-glicogênio estimulados pela insulina, não interferindo com a captação de 2DG. EPA e DHA não interferiram nos parâmetros estudados em resposta ao hormônio. Os efeitos divergentes apresentados por DHA e EPA em relação ao ácido ?-linolênico indicam que os efeitos dos PUFA ?-3 não podem ser generalizados para todos os ácidos graxos deste grupo. Finalmente, observouse que não houve interferência no metabolismo de glicose estimulado por insulina quando os músculos foram incubados na presença de EPA mais ácido palmítico, sugerindo que os efeitos do palmitato sobre o metabolismo da glicose na presença do hormônio podem ser prevenidos pelo EPA.
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 52, suppl. 2, 2008
- Conference titles: Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo
-
ABNT
FIAMONCINI, Jarlei et al. Efeitos dos ácidos palmítico, 'alfa'-linolênico, EPA e DHA no metabolismo de glicose estimulado pela insulina no músculo sóleo de ratos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 abr. 2024. , 2008 -
APA
Fiamoncini, J., Hirabara, S. M., Lambertucci, R. H., & Curi, R. (2008). Efeitos dos ácidos palmítico, 'alfa'-linolênico, EPA e DHA no metabolismo de glicose estimulado pela insulina no músculo sóleo de ratos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Fiamoncini J, Hirabara SM, Lambertucci RH, Curi R. Efeitos dos ácidos palmítico, 'alfa'-linolênico, EPA e DHA no metabolismo de glicose estimulado pela insulina no músculo sóleo de ratos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Fiamoncini J, Hirabara SM, Lambertucci RH, Curi R. Efeitos dos ácidos palmítico, 'alfa'-linolênico, EPA e DHA no metabolismo de glicose estimulado pela insulina no músculo sóleo de ratos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52[citado 2024 abr. 19 ] - Toxicidade de ácidos graxos em células produtoras de insulina HIT-T15
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