Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G) (2008)
- Authors:
- Autor USP: VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- Subjects: DISTROFIA MUSCULAR; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2008
- Source:
- Título do periódico: Resumo
- Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo
-
ABNT
ALMEIDA, C. F. et al. Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G). 2008, Anais.. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Almeida, C. F., Lima, B. L., Onofre-Oliveira, P. G., Yamamoto, L. U., & Vainzof, M. (2008). Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G). In Resumo. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. -
NLM
Almeida CF, Lima BL, Onofre-Oliveira PG, Yamamoto LU, Vainzof M. Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G). Resumo. 2008 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Almeida CF, Lima BL, Onofre-Oliveira PG, Yamamoto LU, Vainzof M. Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G). Resumo. 2008 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Immune-mediated rippling muscle disease in a patient with treated hypothyroidism. [Carta]
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