Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP (2006)
- Autores:
- Autores USP: ABELIN, NEUSA MARIA ALVES - FM ; FONSECA, IVONE IZABEL MACKOWIAK DA - FM ; TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0004-27302006000100003
- Assuntos: ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA); NEOPLASIAS (GENÉTICA); RASTREAMENTO; SEQUÊNCIA DO DNA; PROTO-ONCOGENES
- Idioma: Português
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 50, n. 1, p. 7-16, 2006
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
SANTOS, Marcelo A. C. G. dos et al. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 50, n. 1, p. 7-16, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003. Acesso em: 15 maio 2024. -
APA
Santos, M. A. C. G. dos, Nunes, A. B., Abelin, N., Ezabella, M. C. L., Toledo, R. de A., Lourenço Júnior, D., et al. (2006). Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 50( 1), 7-16. doi:10.1590/s0004-27302006000100003 -
NLM
Santos MACG dos, Nunes AB, Abelin N, Ezabella MCL, Toledo R de A, Lourenço Júnior D, Hayashida CY, Fonseca IIM da, Toledo SPA. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2006 ; 50( 1): 7-16.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003 -
Vancouver
Santos MACG dos, Nunes AB, Abelin N, Ezabella MCL, Toledo R de A, Lourenço Júnior D, Hayashida CY, Fonseca IIM da, Toledo SPA. Rastreamento gênico da neoplasia endócrina múltipla tipo 2: experiência da Unidade de endocrinologia genética da USP [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2006 ; 50( 1): 7-16.[citado 2024 maio 15 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302006000100003 - Familial acromegaly (fa) not associated to multiple endocrine neoplasia type - 1 (mfm - 1)
- Calcitonina como marcador tumoral do carcinoma medular de tiroide
- Neuro-specific enolase is a useful marker of neuroendocrine origin in pheochromocytoma cell culture
- Neuron-specific enolase (nse) determinations in pheochromocytoma
- Calcitonina: fisiologia e deficiencia
- Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal
- Calcitonin deficiency in early stages of chronic autoimmune thryroiditis
- Estudo investiga cancer hereditario . [Entrevista]
- Experience in diagnosis and follow up of 44 patients with medullary thyroid carcinoma (mtc)
- Deficiencia de calcitonina (ct) na tireoidite cronica de hashimoto (tch)
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0004-27302006000100003 (Fonte: oaDOI API)
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas