Ativação de linfócitos T modulada por heme oxigenase 1 após isquemia e reperfusão (2008)
- Authors:
- Autor USP: CÂMARA, NIELS OLSEN SARAIVA - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: IMUNOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: A insuficiência renal aguda (IRA) atinge um grande número de pacientes hospitalizados e sua principal causa é a lesão de isquemia e reperfusão (IR). A participação de linfócitos T no desenvolvimento da lesão por IR tem sido investigada de diversas maneiras. Entretanto, os mecanismos efetores envolvidos na participação destas células ainda não são claros, o que dificulta o desenvolvimento de estratégias para diminuir a lesão tecidual. Objetivos: Confirmar o envolvimento dos linfócitos T CD4+ e CD8+ na lesão por IR utilizando animais com deficiência de linfócitos, e observar o fenótipo de ativação de linfócitos após a lesão por IR ou na proteção foi induzida pela expressão de hemeoxigenase 1 (HO-1). Materiais e métodos: Utilizamos animais das linhagens SCID, nude, MHC-II KO e C57Bl/6 com idade de 8 semanas. Para avaliar a lesão renal dosamos a concentração de uréia no sangue dos animais. A fenotipagem e proliferação celular foram analisadas por citometria de fluxo e a expressão de citocinas por RT-PCR em tempo real.) Resultados: Investigamos o papel dos linfócitos T utilizando animais que são sabidamente deficientes destas células. Como esperado, as linhagens nude e MHC-II KO foram protegidas da lesão por IR. No entanto, animais SCID não apresentaram a mesma proteção neste modelo de lesão renal. Também analisamos o fenótipo de linfócitos com 24h de reperfusão e observamos uma maior expressão de marcadores celulares de ativação de linfócitos (CD69, CD25 e CTLA-4),além disso, uma menor proliferação in vitro foi observada quando estimulada via CD3/CD28. Na proteção por HO-1 o perfil de ativação foi revertido. Além disso, linfócitos de animais após IR apresentaram menor proliferação que linfócitos de animais com indução de HO-1. Conclusões: Animais SCID não são protegidos como outros modelos de animais vazios. Além disso, a proteção gerada por indução da HO-1 parece inibir a ativação de linfócitos T no processo de desenvolvimento da lesão por IR, o que corrobora com outros estudos que indicam o envolvimento de linfócitos T neste modelo.
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Jornal Brasileiro de Nefrologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 30, n. 3, suppl. 3, 2008
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Nefrologia
-
ABNT
AMANO, Mariane Tami et al. Ativação de linfócitos T modulada por heme oxigenase 1 após isquemia e reperfusão. Jornal Brasileiro de Nefrologia. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 abr. 2024. , 2008 -
APA
Amano, M. T., Monteiro, R. M., Paiva, V. N. de, Ribeiro, M. C., Campanholle, G., Pacheco-Silva, Á., & Câmara, N. O. S. (2008). Ativação de linfócitos T modulada por heme oxigenase 1 após isquemia e reperfusão. Jornal Brasileiro de Nefrologia. São Paulo: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Amano MT, Monteiro RM, Paiva VN de, Ribeiro MC, Campanholle G, Pacheco-Silva Á, Câmara NOS. Ativação de linfócitos T modulada por heme oxigenase 1 após isquemia e reperfusão. Jornal Brasileiro de Nefrologia. 2008 ; 30( 3):[citado 2024 abr. 17 ] -
Vancouver
Amano MT, Monteiro RM, Paiva VN de, Ribeiro MC, Campanholle G, Pacheco-Silva Á, Câmara NOS. Ativação de linfócitos T modulada por heme oxigenase 1 após isquemia e reperfusão. Jornal Brasileiro de Nefrologia. 2008 ; 30( 3):[citado 2024 abr. 17 ] - Pioglitazone limits cyclosporine nephrotoxicity in rats
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