Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital (2009)
- Authors:
- Autor USP: TOLEDO, SERGIO PEREIRA DE ALMEIDA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s1807-59322009000500002
- Subjects: CALCITONINA; GLÂNDULA TIREOIDE (PATOLOGIA); BIÓPSIA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc
-
ABNT
CORREIA-DEUR, Joya Emilie M. et al. Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital. Clinics, v. 64, n. 5, p. 379-386, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000500002. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Correia-Deur, J. E. M., Toledo, R. A., Imazawa, A. T., Lourenço Junior, D. M., Ezabella, M. C. L., Tavares, M. R., & Toledo, S. P. A. (2009). Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital. Clinics, 64( 5), 379-386. doi:10.1590/s1807-59322009000500002 -
NLM
Correia-Deur JEM, Toledo RA, Imazawa AT, Lourenço Junior DM, Ezabella MCL, Tavares MR, Toledo SPA. Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital [Internet]. Clinics. 2009 ; 64( 5): 379-386.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000500002 -
Vancouver
Correia-Deur JEM, Toledo RA, Imazawa AT, Lourenço Junior DM, Ezabella MCL, Tavares MR, Toledo SPA. Sporadic medullary thyroid carcinoma: clinical data from a university hospital [Internet]. Clinics. 2009 ; 64( 5): 379-386.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000500002 - Carcinoma medular de tireoide
- Sindrome hereditaria caracterizada por micropenis, hipoandrogenismo e niveis sericos altos de gonadotrofinas devido a disturbio primario nas celulas de leydig, associada a testiculos de tamanho normal e ausencia de ambiguidade genital: uma provavel nova entidade clinica
- Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female
- Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia
- Differences in allelic distribution of two polymorphisms in the VHL-associated gene CUL2 in pheochromocytoma patients without somatic CUL2 mutations
- Neoplasias endócrinas múltiplas
- Relato de caso de tireotropinoma
- Germline mutations in TMEM127 confer susceptibility to pheochromocytoma [Carta]
- Screening of RET gene mutations in multiple endocrine neoplasia type-2 using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis (CSGE)
- Biochemical, bone and renal patterns in hyperparathyroidism associated with multiple endocrine neoplasia type 1
Informações sobre o DOI: 10.1590/s1807-59322009000500002 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas