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Estudos de silício-naftaloftalocianina como agente potencialmente ativo na terapia fotodinâmica de neoplasias cutâneas e sistêmicas (2009)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: SIMIONI, ANDREZA RIBEIRO - FFCLRP
  • USP Schools: FFCLRP
  • Sigla do Departamento: 593
  • Subjects: TERAPIA FOTODINÂMICA; NEOPLASIAS CUTÂNEAS; FÁRMACOS; CICATRIZAÇÃO
  • Language: Português
  • Abstract: A Terapia Fotodinâmica (TFD) é um novo tratamento, usado principalmente na terapia anticâncer, que depende da retenção de um fármaco fotossensível nas células tumorais e posterior irradiação dessas células com luz visível. Após ativação, o fármaco pode gerar espécies reativas de oxigênio, como o oxigênio singlete ('1 ANTPOT. 0IND. 2') e outros radicais livres ('.ANTPOT. 0IND. 2 POT -' .-, .ANTPOT O'H), que são capazes de danificar membranas, DNA e outras estruturas celulares, induzindo a apoptose ou necrose das células tumorais. Neste trabalho o uso de um novo fármaco fotossensível derivado de uma silício-tribenzoporfirazinato foi avaliado para sua potencial aplicação em TFD, usando lipossomas como sistema de liberação (drug delivery systems - DDS). O fármaco fotossensível utilizado foi uma bis(n-hexanoil)silício tribenzoporfirazinato (Si-tri-PcNc), associado a um sistema microheterogêneo. Foram desenvolvidos estudos espectroscópicos e experimentos in vitro. As ftalocianinas substituídas assimetricamente (tri-benzonaftaloporfirazinas) nunca foram avaliadas sistematicamente com base nas suas propriedades fotofisicas, fotoquímicas e fotobiológicas em solução ou associadas com qualquer DDS como os lipossomas. As propriedades fotofisicas da Si-tri-PcNc incorporada em lipossomas foi estudada por técnicas no estado estacionário, fluorescência resolvida no tempo e fotólise por pulso de laser. Todas as medidas espectroscópicas permitiram a conclusão de que aSi-tri-PcNc incorporada em DDS é um promissor fármaco fotossensível para TFD. Os experimentos in vitro demonstraram que o sistema é não-citotóxico no escuro, mas exibe uma substancial fototoxicidade em baixas concentrações (10 J/'cm POT. 2') e alta dose de luz (10 'J/cm POT. 2'). Essas condições são suficientes para levar a morte celular 80% das células J774-A, adotada como modelo biológico. Como futuros estudos de pesquisa e novo objetivo, nós iniciamos os estudos com um sistema laser de baixa energia aplicado no processo de cicatrização de feridas baseado em protocolos de TFD. Para esses estudos, utilizamos um modelo de biópsias de pele em uma matriz de gel de colágeno e um sistema de equivalente dermal construído com células vivas para mimetizar a pele humana. Todas essas aproximações e resultados nos levam a estabelecer uma nova terapia para cicatrização de feridas combinada com protocolos de TFD. E conduzem para o remodelamento tecidual, usando luz visível de baixa potência associado com um fármaco fotossensível em meio homogêneo. Esses estudos demonstraram o mecanismo de ação e como ambas as técnicas podem ser perfeitamente usadas para acelerar o processo de cicatrização da pele
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 03.04.2009

  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FCLRP20800030108Simioni, Andreza Ribeiro
    How to cite
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    • ABNT

      SIMIONI, Andreza Ribeiro; TEDESCO, Antonio Claudio. Estudos de silício-naftaloftalocianina como agente potencialmente ativo na terapia fotodinâmica de neoplasias cutâneas e sistêmicas. 2009.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009.
    • APA

      Simioni, A. R., & Tedesco, A. C. (2009). Estudos de silício-naftaloftalocianina como agente potencialmente ativo na terapia fotodinâmica de neoplasias cutâneas e sistêmicas. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Simioni AR, Tedesco AC. Estudos de silício-naftaloftalocianina como agente potencialmente ativo na terapia fotodinâmica de neoplasias cutâneas e sistêmicas. 2009 ;
    • Vancouver

      Simioni AR, Tedesco AC. Estudos de silício-naftaloftalocianina como agente potencialmente ativo na terapia fotodinâmica de neoplasias cutâneas e sistêmicas. 2009 ;

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