Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas (2009)
- Authors:
- Autor USP: FERRAZ, VICTOR EVANGELISTA DE FARIA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GLAUCOMA (CONGÊNITO); CONVULSÕES
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Belo Horizonte
- Date published: 2009
- Source:
- Título do periódico: Revista Médica de Minas Gerais
- ISSN: 0103-880X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 19, n. 2, p. 74, res. 099, 2009
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
AKAMINE, R. T. et al. Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2009 -
APA
Akamine, R. T., Garcia, D. F., Meira, J. G. C., & Ferraz, V. E. de F. (2009). Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Akamine RT, Garcia DF, Meira JGC, Ferraz VE de F. Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 74.[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Akamine RT, Garcia DF, Meira JGC, Ferraz VE de F. Relato de caso: glaucoma congênito com anomalias múltiplas. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 74.[citado 2024 abr. 23 ] - Aspectos genético-clínicos e laboratoriais na síndrome de Prader Willi
- Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth to biochemical diagnosis ?
- Ablepharon macrostomia syndrome: a distinct genetic entity clinically related to the group of FRAS–FREM complex disorders
- Radiografia do ensino de genética médica nas Universidades Federais do Brasil
- Análise da casuística de câncer colorretal sem polipose do ambulatório de aconselhamento genético em câncer do HC-FMRP-USP
- Mucopolysaccharidoses in Brazil: what happens from birth until biochemical diagnosis ?
- Genetic services and testing in Brazil
- The breast cancer immunophenotype of TP53-p.R337H carriers is different from that observed among other pathogenic TP53 mutation carriers
- Como o ginecologista pode orientar mulheres com antecedentes familiares de câncer? [Editorial]
- Aconselhamento genético em doenças oculares hereditárias
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
