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Detecção e tipificação do vírus da dengue por RT-PCR em tempo real (2009)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: POLONI, TELMA REGINA RAMOS SILVA - FCFRP
  • USP Schools: FCFRP
  • Sigla do Departamento: 601
  • Subjects: DENGUE (DIAGNÓSTICO); REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
  • Language: Português
  • Abstract: A dengue é uma doença infecciosa de transmitida pela picada de mosquitos do gênero Aedes. O vírus da dengue (DENV), pertencente ao gênero Flavivirus, família Flaviviridae, é atualmente um importante problema de saúde pública em todo o mundo. São reconhecidos quatro sorotipos antigenicamente distintos (DENV-1, -2, -3 e -4). A doença causada por qualquer um dos sorotipos cursa de forma assintomática ou com quadro clínico que varia desde uma febre indiferenciada e autolimitada, passando pela febre clássica da dengue (FD) até quadros graves de febre hemorrágica da dengue (DHF). O diagnóstico clínico é difícil de ser realizado principalmente na fase aguda da doença em que os sintomas são muito similares aos de outras infecções febris agudas, ficando a cargo do laboratório o diagnóstico definitivo. Os métodos sorológicos para detecção de anticorpos IgM/lgG são os mais amplamente utilizados, mas inadequados para diagnóstico precoce uma vez que detectam anticorpos a partir do sexto dia do início dos sintomas. Os métodos moleculares estão sendo cada vez mais utilizados para o diagnóstico precoce por serem mais rápidos e sensíveis que a sorologia e o isolamento viral. Neste estudo comparamos a sensibilidade de uma RT-PCR em tempo real gênero específica com um ELISA para detecção da proteína NS1 comercialmente disponível analisando amostras de soro de pacientes com dengue. Também foram desenvolvidos dois protocolos de RT-PCR em tempo real para identificação do sorotipo viral,uma contendo primers para extremidade 5' do genoma viral e outra contendo primers para a região codificadora da proteína NS5. A RT-PCR em tempo real gênero específica mostrou-se mais sensível que o ELISA, principalmente nas amostras que apresentavam baixa carga viral. A RT-PCR em tempo real contendo os primers para a extremidade 5' apresentou uma sensibilidade baixa quando comparada com a RT-PCR genérica, porém foi mais sensível que aquela contendo ) os primers para a região codificadora da proteína NS5. Considerando os resultados obtidos, sugerimos uma estratégia de triagem dos casos suspeitos de dengue utilizando a RT-PCR genérica para posteriormente identificar o sorotipo viral com o protocolo que utiliza os primers da extremidade 5'. Embora este último protocolo tenha sido pouco sensível, a identificação do sorotipo infectante em algumas amostras é suficiente para definir qual o sorotipo circulante durante uma epidemia
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 28.05.2009
  • Acesso online ao documento

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    • ABNT

      POLONI, Telma Regina Ramos Silva; QUINTANA, Victor Hugo Aquino. Detecção e tipificação do vírus da dengue por RT-PCR em tempo real. 2009.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-28052009-192520/ >.
    • APA

      Poloni, T. R. R. S., & Quintana, V. H. A. (2009). Detecção e tipificação do vírus da dengue por RT-PCR em tempo real. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-28052009-192520/
    • NLM

      Poloni TRRS, Quintana VHA. Detecção e tipificação do vírus da dengue por RT-PCR em tempo real [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-28052009-192520/
    • Vancouver

      Poloni TRRS, Quintana VHA. Detecção e tipificação do vírus da dengue por RT-PCR em tempo real [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-28052009-192520/


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