Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular (2004)
- Autor:
- Autor USP: ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- Subjects: FISIOPATOLOGIA; BIOLOGIA MOLECULAR; RIM (PATOLOGIA); CISTOS
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Editora Atheneu
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2004
- Source:
- Título do periódico: Medicina celular e molecular: nefrologia
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 3
-
ABNT
ONUCHIC, Luiz Fernando. Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular. Medicina celular e molecular: nefrologia. Tradução . São Paulo: Editora Atheneu, 2004. v. 3. . . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Onuchic, L. F. (2004). Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular. In Medicina celular e molecular: nefrologia (Vol. 3). São Paulo: Editora Atheneu. -
NLM
Onuchic LF. Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular. In: Medicina celular e molecular: nefrologia. São Paulo: Editora Atheneu; 2004. [citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Onuchic LF. Doenças renais policísticas autossômica dominante e autossômica recessiva: fisiopatologia molecular. In: Medicina celular e molecular: nefrologia. São Paulo: Editora Atheneu; 2004. [citado 2024 abr. 19 ] - Regulação do volume celular no ramo ascendente fino da alça de Henle de ratos
- Fine mapping of the autosomal recessive polycystic kidney disease locus (PKHD1) and the genes MUT, RDS, CSNK2(beta), and GSTA1 at 6p21.1-p12
- Genomic structure and exclusion of two candidate genes for the PKHD1 locus and three new polymorphic markers within the critical interval
- Direct association of full-lenght PKD1 and PKD2 proteins in mammalian cells
- Aumento regulatório do volume celular em túbulos de malpighi
- Refinement of the autosomal recessive polycystic kidney disease (PKHD1) interval and exclusion of an EF hand-containing gene as a PKHD1 candidate gene
- Expression of PKD1 and PKD2 transcripts and proteins in human embryo and during normal kidney development
- Contribuições dos Modelos Animais ao Entendimento da Patogênese das Doenças Renais Policísticas
- Recombinant and endogenous polyductin (PD1) is secreted from primary cilia
- PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas