Influência da obesidade e da resistência à insulina sobre o desenvolvimento tumoral: efeito da metformina (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: OLIVEIRA, MARIA APARECIDA DE - ICB ; PASSAGLIA, RITA DE CASSIA ALEIXO TOSTES - ICB ; ZYNGIER, SZULIM BER - ICB ; FORTES, ZULEICA BRUNO - ICB ; CARVALHO, MARIA HELENA CATELLI DE - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: FARMACOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: OBJETIVOS: Estudos epidemiológicos mostram que a obesidade, estado em que ocorre freqüentemente resistência à insulina, aumenta o risco de desenvolver diversos tipos de câncer e que a melhora da resposta à insulina poderia diminuir a prevalência tumoral. A metformina, um medicamento que melhora a resistência à insulina, pode constituir uma estratégia importante para o controle tumoral nessa condição. Assim, o objetivo desse estudo foi avaliar a influência da obesidade e da resistência à insulina sobre a evolução tumoral e os efeitos da metformina sobre essa condição de obesidade e câncer. MÉTODO: Para indução da obesidade, ratos Wistar neonatos receberam glutamato monossódico (MSG 400mg/kg) nos dias 2,3,4,5 e 6 após o nascimento. Ratos controle receberam o veículo do MSG. Após 16 semanas, 5x105 células provenientes do tumor de Walker-256 foram injetadas no flanco direito desses animais e iniciou-se o tratamento com metformina (300mg/kg, via gavagem). Os ratos foram então divididos em 4 grupos: Controle tumor (CT), Controle tumor tratado com metformina (CTM), Obeso tumor (OT) e Obeso tumor tratado com metformina (OTM). Na 18ª semana foram realizados a caracterização da obesidade (índice de Lee, acúmulo de gordura e perfil lipídico) e o teste de sensibilidade à insulina avaliada pelo Kitt. Foram analisados também o peso relativo do tumor e a incidência de caquexia (em porcentagem).) RESULTADOS: O peso relativo do tumor foi significativamente maior no grupoOT e o tratamento com metformina reduziu esse parâmetro (OT 8,6+/-0,8* vs CT 6,6+/-0,7, CTM 4,3+/-0,7 e OTM 4,9+/-0,7g/100g peso, n=12). Da mesma forma a incidência de caquexia também foi maior no OT quando comparada aos demais grupos (OT 79,7+/-0,35* vs CT 53,8+/-0,25, CTM 53,5+/-0,5 e OTM 65,8+/-0,25%, n=13). A metformina não corrigiu a resistência à insulina presente nos animais obesos (Kitt OT 2,39+/-0,14*, OTM 2,79+/-0,23*, CT 3,13+/-0,21, CTM 3,19+/-0,38%/min, n=6), porém corrigiu a dislipidemia e reduziu o acúmulo de gordura periepididimal (OT 1,4+/-0,05*, OTM 0,97+/-0,06#, CT 2,57+/-0,13, CTM 2,13+/-0,097g/100g peso, n=7). CONCLUSÃO: A metformina mostrou-se eficaz em diminuir o desenvolvimento do tumor de Walker-256 em ratos obesos. O mecanismo envolvido parece não depender da melhora da sensibilidade à insulina, visto que esse tratamento não corrigiu esse parâmetro. * p<0,05, # p<0,05 vs OT.
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2009
- Source:
- Título do periódico: Programa
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE
-
ABNT
FONSECA, Eveline Aparecida Isquierdo et al. Influência da obesidade e da resistência à insulina sobre o desenvolvimento tumoral: efeito da metformina. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Fonseca, E. A. I., Oliveira, M. A. de, Carvalho, M. H. C. de, Passaglia, R. de C. A. T., Zyngier, S. B., & Fortes, Z. B. (2009). Influência da obesidade e da resistência à insulina sobre o desenvolvimento tumoral: efeito da metformina. In Programa. Águas de Lindóia: Instituto de Ciências Biomédicas, Universidade de São Paulo. -
NLM
Fonseca EAI, Oliveira MA de, Carvalho MHC de, Passaglia R de CAT, Zyngier SB, Fortes ZB. Influência da obesidade e da resistência à insulina sobre o desenvolvimento tumoral: efeito da metformina. Programa. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Fonseca EAI, Oliveira MA de, Carvalho MHC de, Passaglia R de CAT, Zyngier SB, Fortes ZB. Influência da obesidade e da resistência à insulina sobre o desenvolvimento tumoral: efeito da metformina. Programa. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Metabolic and vascular reactivity changes in SHR+MSG: is that an experimental model of metabolic syndrome?
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