Frequência de dissomia e diploidia em espermatozóides de homens férteis (2009)
- Authors:
- Autor USP: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: ESPERMATOZOIDES; HOMENS; MEIOSE
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher place: Águas de Lindóia
- Date published: 2009
- ISBN: 9788589109062
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética
-
ABNT
PEREIRA, Ciro Silveira e et al. Frequência de dissomia e diploidia em espermatozóides de homens férteis. 2009, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2009. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Pereira, C. S. e, Vozzi, M. S. J. de, Santos, S. A., Vasconcelos, M. A. C., & Martelli, L. R. (2009). Frequência de dissomia e diploidia em espermatozóides de homens férteis. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Pereira CS e, Vozzi MSJ de, Santos SA, Vasconcelos MAC, Martelli LR. Frequência de dissomia e diploidia em espermatozóides de homens férteis. Resumos. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Pereira CS e, Vozzi MSJ de, Santos SA, Vasconcelos MAC, Martelli LR. Frequência de dissomia e diploidia em espermatozóides de homens férteis. Resumos. 2009 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Genetica
- Polymorphism of the MUC 1 mucin 60-bp microsatelite is not associated to women infertility nor to embryo implantation failure
- Investigação cromossômica de 206 casais inférteis
- Cariótipo 45,X/46,X,I(Y) em pacientes com síndrome de Turner e virilização da genitália externa
- Limitações da técnica de CGH-array na caracterização de cromossomo marcador
- Whole genome amplification from polar bodies and single blastomeres is efficient for pre-implantation genetic diagnosis
- Molecular cytogenetics characterization of an apparently balanced translocation (X;22) associated with infertility
- Inversão familial inv(9)(p13q31) associada a heteromorfismo cromossômico com variação fenotípica inter-individual
- Molecular cytogenetic characterization of supernumerary marker chromosomes
- Asparagine synthetase deficiency detected by whole exome sequencing: the first description in two Brazilians siblings
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas