Contribuição para compreensão do papel das angiotensinas no controle da antinocicepção mediada pela substância cinzenta periaquedutal do rato (2009)
- Autor:
- Autor USP: MARTINS, ANTONIO ROBERTO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RFA
- Subjects: SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA; SUBSTÂNCIA CINZENTA PERIAQUEDUTAL; CÉREBRO; NOCICEPTORES; FARMACOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: O sistema renina-angiotensina (RAS) medeia vários processos fisiológicos, que incluem: homeostasia hidro-eletrolítica, pressão arterial e liberação de hormônios hipofisários. Estas funções parecem ser mediadas pela angiotensina (Ang) II-receptor 'AT IND.1'. Atualmente coloca-se a necessidade de conversão obrigatória da Ang II em Ang III em determinados processos, como por exemplo a liberação de vasopressina. Recentemente tem-se mostrado a participação da Ang IV em processos como memória, neuroproteção, estresse e ansiedade, alargando muito o campo de estudo do RAS. Esta tese descreve brevemente a bioquímica do RAS, especialmente no que tange á formação de seus mediadores peptídicos no sistema nervoso central, bem como indica processos neurais nos quais estes peptídeos estão envolvidos. Descrevemos o envolvimento do RAS em processos antinociceptivos e a contribuição de nosso grupo para sua compreensão. Destacamos as contribuições referentes à descoberta de sítio de ação antinociceptiva das angiotensinas na região ventro-lateral da substância cinzenta periaquedutal (vIPAG) do rato; à participação das Angs II e 111, cujo efeito foi mediado pelos receptores 'AT IND.1'. e 'AT IND.2', na antinocicepção mediada pela PAG e à aparente necessidade de conversão de Ang II em Ang III para eliciar o efeito antinociceptivo da injeção de Ang II na vlPAG do rato. Descrevemos, pela primeira vez, a atividade antinociceptiva da Ang (5-8), até então considerada um fragmento inativoda família das angiotensinas. A Ang (5-8) parece ser a menor Ang dotada de atividade antinociceptiva. Sintetizamos o RI-58, análogo da Ang (5-8), que é cerca de três ordens de grandeza mais ativo que o peptídeo parental. As atividades antinociceptivas da Ang (5-8) e do RI-58 na região ventro-lateral da PAG são dose- dependentes, porém não são mediadas pelos receptores 'AT IND.1'., 'AT IND.2' ou 'AT IND.4'. Provavelmente o RI-58, dada sua estrutura retro-inversa, poderá ser usado por via sistêmica como analgésico, pelo menos IV, suggesting that their activities were not mediated by 'AT IND 1', AT IND.2' or 'AT IND.4' receptors. Given its retro-inverso peptide structure, compound RI-58 could most probably be used, at least, as a systemic analgesic
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2009
- Data da defesa: 07.04.2009
-
ABNT
MARTINS, Antonio Roberto. Contribuição para compreensão do papel das angiotensinas no controle da antinocicepção mediada pela substância cinzenta periaquedutal do rato. 2009. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2009. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Martins, A. R. (2009). Contribuição para compreensão do papel das angiotensinas no controle da antinocicepção mediada pela substância cinzenta periaquedutal do rato (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Martins AR. Contribuição para compreensão do papel das angiotensinas no controle da antinocicepção mediada pela substância cinzenta periaquedutal do rato. 2009 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Martins AR. Contribuição para compreensão do papel das angiotensinas no controle da antinocicepção mediada pela substância cinzenta periaquedutal do rato. 2009 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Differential ontogenesis of kininase activities in chick embryo retina
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