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Estudo químico e biossintético de Peperomias (2009)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: SALAZAR, KARINA JOSEFINA MALQUICHAGUA - IQ
  • USP Schools: IQ
  • Subjects: PRODUTOS NATURAIS (BIOSSÍNTESE); PIPERALES (ANÁLISE QUÍMICA); FITOQUÍMICA (ESTUDO); METABOLISMO SECUNDÁRIO
  • Language: Português
  • Abstract: O estudo fitoquímico de Peperomia oreophila revelou a presença de duas lignanas furofurânicas (7R, 8R, 7'R, 8'R)-3,4,5-trimetóxi-3',4'-metilenodioxi-5'-metóxi-8.8',7.0.9',7'.0.9-lignana (1), (7R, 8R, 7'R, 8'R)-3,4,5-trimetóxi-3',4',5'-trimetóxi- 8.8',7.0.9',7'.0.9-lignana (2); as duas amidas (2'E)-N-isobutil-3'-(5-metóxi-7,8-benzodioxol-1-il)acrilamida (3), (2'E)-N-isobutil-3'-(3,4,5-trimetóxifenil)acrilamida (4), três derivados de acido cinâmico (2E)-3'-(3,4,5-trimetóxifenil)acrilato de metila (5), (2Z)-3-(3,4,5-trimetóxifenil)acrilato de metila (6), (2'E)-3'-(5-metóxi-7,8-benzodioxol-1-il)acrilato de metila (7); os dois policetídeos fenólicos [(2'E)-3',7'-dimetilocta-2',6'-dien-1'-il]-5-metil-2-(3"-metilbut-2'-en-1'-il)benze no-l,3-diol (8) (inédita) e [(2'E)-3',7'-dimetilocta- 2',6'-dien-1'-il]-2,2,7-trimetil-2H-cromen-5-ol (9); de P. arifolia: o policetídeo fenólico [(2'E)-3',7'-dimetilocta-2',6'-dien-1'-il]-5-metil-2-(3"-metilbut-2'-en-1'-il) benzeno-1,3-diol, isolada também de P. oreophila (10) (inédita); de P. urocarpa: o policetídeo fenólico 5-metil-2-[(2'E,6'E)-3',7',11'-trimetildodeca-2',6',10'-trien-1-il] benzeno-1,3-diol (11) e o ácido 2,4-dihidróxi-6-metil-3-[(2'E,6E)-3',7',11'-trimetildodeca-2 ',6',10'-trien-1'-il] benzóico, (12); de P. nitida: o fenilpropanoide apiol (1-alil-3,6-dimetóxi-10,11-benzodioxol) (13), os cromenos 7-hidróxi-2,2,5-trimetil-2H-cromeno-carboxilato de metila (14) e o 7-metóxi-2,2,5-dimetil-2H-cromeno-6-carboxilatode metila (15). O policetídeo 2-hidróxi-4,6-dimetóxiacetofenona, principal metabólito das folhas de P. glabella, teve sua biossíntese investigada utilizando-se como precursores o acetil-CoA e o malonil-CoA. Foram realizados estudos de otimização da atividade de policetídeo sintase (PKS) em função do pH, tempo de reação, temperatura e saturação de substratos, além de estudos da variação circadiana. Estudos de genes de PKS resultaram em amplificações )cujo seqüenciamento poderá determinar a identidade dessas regiões e homologia entre as seqüências dessas Peperomias e a região KS do gene AviM de Streptomyces viridochromogenes que expressa o ácido orselínico.
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 13.10.2009
  • Acesso online ao documento

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    CQ30100015721T 547.7 M259e
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    • ABNT

      MALQUICHAGUA SALAZAR, Karina Josefina; KATO, Massuo Jorge. Estudo químico e biossintético de Peperomias. 2009.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-10122009-090951/ >.
    • APA

      Malquichagua Salazar, K. J., & Kato, M. J. (2009). Estudo químico e biossintético de Peperomias. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-10122009-090951/
    • NLM

      Malquichagua Salazar KJ, Kato MJ. Estudo químico e biossintético de Peperomias [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-10122009-090951/
    • Vancouver

      Malquichagua Salazar KJ, Kato MJ. Estudo químico e biossintético de Peperomias [Internet]. 2009 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46135/tde-10122009-090951/

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