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Estudo da disfunção vésico-uretral decorrente do diabetes induzido por aloxano em ratas: avaliação urodinamica, morfológica e ação do citrato de sildenafil (2010)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: SOUZA, ANA BEATRIZ GOMES DE - FMRP
  • USP Schools: FMRP
  • Subjects: DIABETES MELLITUS; URETRA; TRATO URINÁRIO; BEXIGA
  • Language: Português
  • Abstract: Introdução: O diabetes mellitus afeta 20,8 milhões de pessoas nos Estados Unidos. A cistopatia diabética é uma das complicações mais comuns do diabetes mellitus. Apresenta alta morbi-mortalidade com impacto importante sobre a qualidade de vida. Objetivo: avaliar o componente uretral na cistopatia induzido pelo diabetes mellitus e a ação do sildenafil sobre o mecanismo de relaxamento uretral em ratas com diabetes induzido por aloxano. Metodologia: Foram estudadas 38 ratas divididas em 5 grupos: G1- 09 ratas com seis semanas de seguimento; G2- 06 ratas com seis semanas de seguimento e tratadas com citrato de sildenafil (1,0 mg/kg de peso); G3- 09 ratas com seis semanas a pós indução do diabetes por aloxano (40 mg/kg de peso); G4- 05 ratas com seis semanas após indução do diabetes por aloxano tratadas com citrato de sildenafil. G5- 09 ratas com 20 semanas após indução do diabetes por aloxano. Os animais foram submetidos à anestesia com uretana (1,25 mg/kg de peso) e avaliação urodinâmica através de cistometria e pressão uretral simultaneamente. Os parâmetros avaliados foram intensidade de contração vesical (IC), tempo de contração vesical (TC), tempo de enchimento vesical (TE), frequência (F), complacência vesical (F), pressão uretral durante a contração vesical (PUC), pressão uretral durante o enchimento vesical (PUE). O sistema de registro das pressões constitui-se do aparelho de urodinamica Dynamed®, modelo Dynapack MPX-816 conectado a uma bomba de infusão continua. Os dados foram analisados através do software UroMaster II. Após isto, foram seccionados bexiga e uretra fixados para posterior análise histológica. Os animais foram submetidos à eutanásia sob anestesia. Resultados: TC1 vs TC3 p= 0.0278; PUC1 vs PUC3 p=0.0121; PUC5 vs PUC1 p= 0.0012. Observou-se nos grupos experimentais com diabetes (G3 e G5), na bexiga urinário, o urotélio, o estroma e o músculo detrusor, sofrem alterações patológicasprogressivas observadas pela microscopia eletrônica de transmissão. Conclusões: O diabetes eleva de forma significativa a pressão uretral durante a micção e o tempo de contração do detrusor após seis semanas. Após 20 semanas de indução do diabetes há hipocontratilidade do detrusor devido aos elevados níveis de pressão uretral que funciona como um fator obstrutivo ao esvaziamento vesical. As alterações ultraestruturais observadas nas fibras musculares (miócitos) podem sugerir uma alteração metabólica e consequentemente disfunção do músculo detrusor. O citrato de sildenafil promoveu uma redução parcial da pressão uretral durante a micção em ratas diabéticas
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 05.07.2010

  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FMRP11200055216Souza, Ana Beatriz Gomes de
    How to cite
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    • ABNT

      SOUZA, Ana Beatriz Gomes de; SUAID, Haylton Jorge. Estudo da disfunção vésico-uretral decorrente do diabetes induzido por aloxano em ratas: avaliação urodinamica, morfológica e ação do citrato de sildenafil. 2010.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2010.
    • APA

      Souza, A. B. G. de, & Suaid, H. J. (2010). Estudo da disfunção vésico-uretral decorrente do diabetes induzido por aloxano em ratas: avaliação urodinamica, morfológica e ação do citrato de sildenafil. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Souza ABG de, Suaid HJ. Estudo da disfunção vésico-uretral decorrente do diabetes induzido por aloxano em ratas: avaliação urodinamica, morfológica e ação do citrato de sildenafil. 2010 ;
    • Vancouver

      Souza ABG de, Suaid HJ. Estudo da disfunção vésico-uretral decorrente do diabetes induzido por aloxano em ratas: avaliação urodinamica, morfológica e ação do citrato de sildenafil. 2010 ;

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