Estudo dos efeitos da prednisona sobre o sistema mucociliar de ratos (2010)
- Authors:
- Autor USP: BRAGA, KARINA ANDRIGHETTI DE OLIVEIRA - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MCP
- Subjects: BRÔNQUIOS; TRANSPLANTE DE PULMÃO; IMUNOSSUPRESSÃO; HORMÔNIOS DO CÓRTEX ADRENAL (EFEITOS); FISIOLOGIA RESPIRATÓRIA E CIRCULATÓRIA; FÁRMACOS (SISTEMA RESPIRATÓRIO); RATOS
- Language: Português
- Abstract: INTRODUÇÃO: As infecções pulmonares constituem uma das principais causas de morbidade e mortalidade após o transplante pulmonar. O transplante expõe a árvore brônquica a uma série de condições, como à lesão de secção e anastomose brônquica e à ação dos imunossupressores, alterando os componentes do epitélio mucociliar. O sistema mucociliar presente nas vias aéreas do sistema respiratório é o principal mecanismo de defesa do trato respiratório, assim a influência de drogas neste sistema precisa ser investigada. A prednisona é um importante corticosteróide usado após o transplante de pulmão, no entanto seu uso pode estar associado ao aumento da mortalidade no período pós por complicações como baixa cicatrização e infecções. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da secção brônquica e da terapia com prednisona na depuração mucociliar. MÉTODOS: Foram utilizados 180 ratos machos Wistar distribuídos em 6 grupos (P1, P2, P3, ScP2, ScSal e Sal). Os animais dos grupos P1, P2 e P3 receberam diferentes doses de prednisona (0,625, 1,25 e 2,5 mg/kg/dia); os do grupo ScP2 foram submetidos à cirurgia de secção e anastomose brônquica e terapia com 1.25 mg/kg/dia de prednisona; do grupo ScSal foram submetidos à cirurgia de secção e anastomose brônquica e gavagem diária de solução fisiológica; por fim, os animais do grupo Sal receberam gavagem de solução fisiológica. Após o período de tratamento (7, 15 ou 30 dias), os animais foram sacrificados, e as medidas de freqüência de batimento ciliar (FBC), velocidade de transporte mucociliar (VTMC) e transportabilidade do muco (TM) coletadas. Para avaliar os efeitos da droga realizamos a análise estatística comparativa entre os grupos P1, P2, P3 e Sal. Para avaliar a possível interação da droga com o procedimento cirúrgico comparamos os grupos ScP2, ScSal e P2. RESULTADOS: A administração das diferentes doses de prednisona estudadas (Continua)(Continuação) prejudicaram a TM e a dosagem mais alta (P3) diminuiu a VTMC. Os animais submetidos à secção e anastomose brônquica mostraram redução significativa de VTMC e FBC após 7 e 15 dias da cirurgia (p<0.001) Observamos a recuperação desses parâmetros após 30 dias do procedimento cirúrgico. A droga melhorou a TM dos animais submetidos à secção e anastomose brônquica (p<0,02). CONCLUSÕES: Altas dosagens de prednisona prejudicam a depuração mucociliar. A terapia com prednisona associada à cirurgia de secção e anastomose brônquica não altera a depuração mucociliar visto que, apesar de melhorar a transportabilidade do muco, a freqüência de batimento ciliar e a velocidade de transporte mucociliar não são influenciadas
- Imprenta:
- Data da defesa: 03.11.2010
-
ABNT
BRAGA, Karina Andrighetti de Oliveira. Estudo dos efeitos da prednisona sobre o sistema mucociliar de ratos. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5156/tde-25112010-144313/. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Braga, K. A. de O. (2010). Estudo dos efeitos da prednisona sobre o sistema mucociliar de ratos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5156/tde-25112010-144313/ -
NLM
Braga KA de O. Estudo dos efeitos da prednisona sobre o sistema mucociliar de ratos [Internet]. 2010 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5156/tde-25112010-144313/ -
Vancouver
Braga KA de O. Estudo dos efeitos da prednisona sobre o sistema mucociliar de ratos [Internet]. 2010 ;[citado 2024 abr. 19 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5156/tde-25112010-144313/ - A experiência brasileira na perfusão pulmonar ex vivo
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