Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case (2010)
- Authors:
- Petrin, Aline L.
- Giacheti, Célia M. - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Maximino, Luciana Paula
- Abramides, Dagma Venturini Marques
- Zanchetta, Sthella - Universidade de São Paulo (USP)
- Rossi, Natalia F. - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)
- Richieri-Costa, Antônio
- Murray, Jeffrey C. - Universidade de São Paulo (USP)
- USP affiliated authors: VITTO, LUCIANA PAULA MAXIMINO DE - FOB ; ABRAMIDES, DAGMA VENTURINI MARQUES - FOB ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidades: FOB; HRAC
- DOI: 10.1002/ajmg.a.33749
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; GAGUEIRA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics Part A
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 152A, n. 12, p. 3164-3172, Dec. 2010
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: green
-
ABNT
PETRIN, Aline L. et al. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, v. 152A, n. 12, p. 3164-3172, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Petrin, A. L., Giacheti, C. M., Maximino, L. P., Abramides, D. V. M., Zanchetta, S., Rossi, N. F., et al. (2010). Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case. American Journal of Medical Genetics Part A, 152A( 12), 3164-3172. doi:10.1002/ajmg.a.33749 -
NLM
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749 -
Vancouver
Petrin AL, Giacheti CM, Maximino LP, Abramides DVM, Zanchetta S, Rossi NF, Richieri-Costa A, Murray JC. Identification of a microdeletion at the 7q33-q35 disrupting the CNTNAP2 gene in a Brazilian stuttering case [Internet]. American Journal of Medical Genetics Part A. 2010 ; 152A( 12): 3164-3172.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33749 - Attention deficit hyperactivity disorder in patients with VELOCARDIOFACIAL/DEL 22Q11.2 syndrome
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.33749 (Fonte: oaDOI API)
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