Perfil temporal da inflamação pulmonar induzida pela isquemia/reperfusão intestinal em ratos (2010)
- Authors:
- USP affiliated authors: HAYASHI, LIA SIGUEMI SUDO - ICB ; OLIVEIRA FILHO, RICARDO MARTINS DE - ICB ; LIMA, WOTHAN TAVARES DE - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: FARMACOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: No presente estudo investigamos os mecanismos reguladores da resposta inflamatória pulmonar decorrente de isquemia e reperfusão intestinal após distintos períodos de reperfusão. Estudos clínicos e experimentais relatam que a isquemia e reperfusão (I/R) intestinal induz lesão pulmonar aguda (LPA). A LPA se caracteriza pela liberação de um amplo espectro de mediadores inflamatórios, infiltração de neutrófilos e aumento de permeabilidade vascular. Porém, dados sobre os efeitos tardios da I/R intestinal na inflamação pulmonar ainda são fragmentados. MÉTODO E RESULTADOS: Ratos machos Wistar anestesiados foram submetidos a 45 min de isquemia intestinal pela obstrução da artéria mesentérica superior e a 24 h, 72 h ou 120 h de reperfusão. Decorrido o tempo desejado de reperfusão intestinal avaliamos no pulmão a atividade da enzima mieloperoxidase (MPO) como medida indireta da presença de neutrófilos e o extravasamento do corante azul de Evans (AE) para determinação da permeabilidade microvascular. Também quantificamos os níveis de IL-1β, VEGF e IL-10 em explante de pulmão e a expressão de moléculas endoteliais como vWf, integrina β1, PECAM-1, colágeno tipo I e IVOs resultados são expressos como média ± E.P.M. Após 24 h (0.415±0.094; 59.93±9.29, respectivamente)e 72 h (0.340±0.073; 34.7±4.15) de reperfusão intestinal não houve alteração na atividade da MPO e do AE extravasado no pulmão em relação ao basal (0.299±0.049; 42±3.69), porém, 120 h após o início da reperfusão intestinal estes parâmetros aumentaram significantemente (0.603±0.059; 197.9±18.39). No explante pulmonar detectamos aumento dos níveis de VEGF (1305±174.6) e de IL-1β (204.4±19.04) e redução de IL-10 (364.2) após 120 h de reperfusão intestinal em relação a 24 h e 72 h de reperfusão (VEGF 688.6±107.5 e 817.2±43.21; IL-1β 92.63±1.78 e 141.1±4.57; IL-10 484±49.67 e 518±42.43, respectivamente). Nossos dados também indicaram diminuição da expressão de vWf (113.8±1.73) e aumento de integrina β1 (122.4±1.75), PECAM-1 (128.8±1.91) e colágeno tipo I (107.4±2.51) e IV (113.2±3.36) no endotélio pulmonar dos animais reperfundidos por 120 h em relação aos demais períodos (24 h e 72 h respectivamente- Vwf 135±4.16 e 129.3±4.77; integrina β1 107.3±2.94 e 114.1±2.81; PECAM 107.5±2.76 e 109.9±3.92; colágeno I 79.45±4.84 e 81.22±1.30; colágeno IV 96.01±2.68 e 79.94±3.04) . CONCLUSÃO: Os dados apresentados indicam que o tempo de reperfusão intestinal medeia a inflamação pulmonar. Mediadores inflamatórios liberados pelo pulmão participam do desencadeamento/manutenção da inflamação pulmonar, alterando a integridade do endotélio pulmonar
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- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental
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ABNT
VITORETTI, L. B. et al. Perfil temporal da inflamação pulmonar induzida pela isquemia/reperfusão intestinal em ratos. 2010, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2010. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Vitoretti, L. B., Breithaupt-Faloppa, A. C., Domingos, H. V., Hayashi, L. S. S., Oliveira Filho, R. M. de, & Lima, W. T. de. (2010). Perfil temporal da inflamação pulmonar induzida pela isquemia/reperfusão intestinal em ratos. In Resumos. São Paulo: FeSBE. -
NLM
Vitoretti LB, Breithaupt-Faloppa AC, Domingos HV, Hayashi LSS, Oliveira Filho RM de, Lima WT de. Perfil temporal da inflamação pulmonar induzida pela isquemia/reperfusão intestinal em ratos. Resumos. 2010 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Vitoretti LB, Breithaupt-Faloppa AC, Domingos HV, Hayashi LSS, Oliveira Filho RM de, Lima WT de. Perfil temporal da inflamação pulmonar induzida pela isquemia/reperfusão intestinal em ratos. Resumos. 2010 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Late effects of intestinal I/R in lung inflammatory response. Putative involvement of VEGF and lymphatic system
- Nitric oxide mediates lung vascular permeability and lymph-borne IL-6 after an intestinal ischemic insult
- The intestinal ischemia/reperfusion in rats promotes changes in the lung depending on the time of reperfusion
- Nitric oxide mediates lung vascular permeability and lymph-borne IL-6 after an intestinal ischemic insult
- Lymphatic system modulates the lung inflammatory reaction caused by intestinal ischaemia and reperfusion in rats
- Participação do sistema linfático (SL) na inflamação pulmonar causada pela isquemia/reperfusão-intestinal (I/R-i)
- Capatação linfática na resposta inflamatória persistente induzida por adjuvante de freund: efeito de fármacos antiinflamatórios
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- Female sex hormones influence on the acute lung inflammation after an intestinal ischemic insult
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