Síndrome de beckwith wiedemann: realto de caso com história familial positiva e estudo do gene CDKNIC (2010)
- Authors:
- Autor USP: RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
- Language: Português
- Imprenta:
- Conference titles: Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal
-
ABNT
GARCIA, D. F e SOARES, M R e RAMOS, Ester Silveira. Síndrome de beckwith wiedemann: realto de caso com história familial positiva e estudo do gene CDKNIC. 2010, Anais.. Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 16 abr. 2024. -
APA
Garcia, D. F., Soares, M. R., & Ramos, E. S. (2010). Síndrome de beckwith wiedemann: realto de caso com história familial positiva e estudo do gene CDKNIC. In . Salvador: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. -
NLM
Garcia DF, Soares MR, Ramos ES. Síndrome de beckwith wiedemann: realto de caso com história familial positiva e estudo do gene CDKNIC. 2010 ;[citado 2024 abr. 16 ] -
Vancouver
Garcia DF, Soares MR, Ramos ES. Síndrome de beckwith wiedemann: realto de caso com história familial positiva e estudo do gene CDKNIC. 2010 ;[citado 2024 abr. 16 ] - Inativação do cromossomo X e Síndrome de Ullrich-Turner: análise através do padrão de metilação
- Methylation pattern analysis of an imprinting control region in chronic osteomyelitis
- Prevalence of skewed X chromosome inactivation pattern in a group of mosaic turner syndrome patients
- Turner syndrome: X chromosome inactivation pattern and parental origin
- Determinacao primaria do sexo: estudo clinico, citogenetico e molecular
- Albinismo oculocutâneo e displasia cortical
- Associações familiais de câncer de mama com outros tumores malignos
- Beckwith-Wiedemann syndrome and isolated hemihyperplasia
- Expressão gênica diferencial em embriões bovinos XX e XY
- Detecção do cromossomo X
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
