Molecular and cellular pathogenesis of autosomal dominant polycystic kidney disease (2011)
- Authors:
- Autor USP: ONUCHIC, LUIZ FERNANDO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.1590/s0100-879x2011007500068
- Subjects: RIM (PATOLOGIA); CISTOS (FISIOPATOLOGIA); FIBROSE CÍSTICA (GENÉTICA); GENES (ANÁLISE); MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirao Preto, SP
- Date published: 2011
- Source:
- Título do periódico: Brazilian journal of medical and biological research
- ISSN: 0100-879X
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 44, n. 7, p. 606-617, 2011
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by
-
ABNT
BASTOS, A. P. e ONUCHIC, L. F. Molecular and cellular pathogenesis of autosomal dominant polycystic kidney disease. Brazilian journal of medical and biological research, v. 44, n. 7, p. 606-617, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2011007500068. Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Bastos, A. P., & Onuchic, L. F. (2011). Molecular and cellular pathogenesis of autosomal dominant polycystic kidney disease. Brazilian journal of medical and biological research, 44( 7), 606-617. doi:10.1590/s0100-879x2011007500068 -
NLM
Bastos AP, Onuchic LF. Molecular and cellular pathogenesis of autosomal dominant polycystic kidney disease [Internet]. Brazilian journal of medical and biological research. 2011 ; 44( 7): 606-617.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2011007500068 -
Vancouver
Bastos AP, Onuchic LF. Molecular and cellular pathogenesis of autosomal dominant polycystic kidney disease [Internet]. Brazilian journal of medical and biological research. 2011 ; 44( 7): 606-617.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-879x2011007500068 - Regulação do volume celular no ramo ascendente fino da alça de Henle de ratos
- Fine mapping of the autosomal recessive polycystic kidney disease locus (PKHD1) and the genes MUT, RDS, CSNK2(beta), and GSTA1 at 6p21.1-p12
- Genomic structure and exclusion of two candidate genes for the PKHD1 locus and three new polymorphic markers within the critical interval
- Direct association of full-lenght PKD1 and PKD2 proteins in mammalian cells
- Aumento regulatório do volume celular em túbulos de malpighi
- Refinement of the autosomal recessive polycystic kidney disease (PKHD1) interval and exclusion of an EF hand-containing gene as a PKHD1 candidate gene
- Expression of PKD1 and PKD2 transcripts and proteins in human embryo and during normal kidney development
- Contribuições dos Modelos Animais ao Entendimento da Patogênese das Doenças Renais Policísticas
- Recombinant and endogenous polyductin (PD1) is secreted from primary cilia
- PKHD1 mutations in autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD)
Informações sobre o DOI: 10.1590/s0100-879x2011007500068 (Fonte: oaDOI API)
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