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Modelo experimental de perfusão pulmonar ex vivo em ratos: avaliação de desempenho de pulmões submetidos à administração de prostaciclina inalada versus parenteral (2011)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: JATENE, FABIO BISCEGLI - FM ; FERNANDES, PAULO MANUEL PEGO - FM ; MORIYA, HENRIQUE TAKACHI - EP
  • USP Schools: FM; FM; EP
  • DOI: 10.1590/s1806-37132011000500005
  • Subjects: MODELOS ANIMAIS; RATOS; TRANSPLANTE DE PULMÃO; PULMÃO (LESÕES;ESTUDO CLÍNICO); PROSTAGLANDINAS (ADMINISTRAÇÃO E DOSAGEM)
  • Language: Português
  • Abstract: Objetivo: Apresentar um modelo experimental de administração de prostaglandina I2 (PGI2) por via inalatória vs. parenteral e avaliar o desempenho funcional dos pulmões em um sistema de perfusão pulmonar ex vivo. Métodos: Quarenta ratos Wistar foram anestesiados, ventilados, submetidos a laparotomia com ressecção do esterno e anticoagulados. O tronco da artéria pulmonar foi canulado. Todos os animais foram submetidos a ventilação mecânica. Os animais foram randomizados em quatro grupos (10 ratos/grupo): salina nebulizada (SN); salina parenteral (SP); PGI2 nebulizada (PGI2N); e PGI2 parenteral (PGI2P). A dose de PGI2 nos grupos PGI2N e PGI2P foi de 20 e 10 μg/kg, respectivamente. Os blocos cardiopulmonares foram submetidos in situ a perfusão anterógrada com solução de baixo potássio e dextrana a 4°C via artéria pulmonar, extraídos em bloco e armazenados a 4°C por 6 h. Os blocos foram ventilados e perfundidos em um sistema ex vivo por 50 min, sendo obtidas medidas de mecânica ventilatória, hemodinâmica e trocas gasosas. Resultados: Houve redução da pressão arterial pulmonar média após a nebulização em todos os grupos (p < 0,001), sem diferença entre os grupos. Na perfusão ex vivo, a mecânica ventilatória não diferiu entre os grupos. Houve redução da capacidade relativa de oxigenação ao longo da perfusão nos grupos SN e SP (p = 0,04), e houve aumento significativo da pressão arterial pulmonar no grupo SN. Conclusões: O modelo experimental de administração de PGI2 na extração pulmonar é exequível e confiável. Na reperfusão, os resultados de hemodinâmica e de trocas gasosas demonstraram tendência a um melhor desempenho com o uso de PGI2 do que com solução salina
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    • URL de acesso aberto
    • Cor do Acesso Aberto: hybrid
    • Licença: cc-by-nc
    Informações sobre o Citescore
  • Título: Jornal Brasileiro de Pneumologia

    ISSN: 1806-3713

    Citescore - 2017: 0.96

    SJR - 2017: 0.448

    SNIP - 2017: 0.58


  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FM2240553-10BCBIB
    How to cite
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    • ABNT

      CARDOSO, Paulo Francisco Guerreiro; PAZETTI, Rogério; MORIYA, Henrique Takachi; et al. Modelo experimental de perfusão pulmonar ex vivo em ratos: avaliação de desempenho de pulmões submetidos à administração de prostaciclina inalada versus parenteral. Journal brasileiro de pneumologia, Brasília, v. 37, n. 5, p. 589-597, 2011. DOI: 10.1590/s1806-37132011000500005.
    • APA

      Cardoso, P. F. G., Pazetti, R., Moriya, H. T., Pêgo-Fernandes, P. M., Almeida, F. M. de, Correia, A. T., et al. (2011). Modelo experimental de perfusão pulmonar ex vivo em ratos: avaliação de desempenho de pulmões submetidos à administração de prostaciclina inalada versus parenteral. Journal brasileiro de pneumologia, 37( 5), 589-597. doi:10.1590/s1806-37132011000500005
    • NLM

      Cardoso PFG, Pazetti R, Moriya HT, Pêgo-Fernandes PM, Almeida FM de, Correia AT, Fechini K, Jatene FB. Modelo experimental de perfusão pulmonar ex vivo em ratos: avaliação de desempenho de pulmões submetidos à administração de prostaciclina inalada versus parenteral. Journal brasileiro de pneumologia. 2011 ; 37( 5): 589-597.
    • Vancouver

      Cardoso PFG, Pazetti R, Moriya HT, Pêgo-Fernandes PM, Almeida FM de, Correia AT, Fechini K, Jatene FB. Modelo experimental de perfusão pulmonar ex vivo em ratos: avaliação de desempenho de pulmões submetidos à administração de prostaciclina inalada versus parenteral. Journal brasileiro de pneumologia. 2011 ; 37( 5): 589-597.

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