Efeito protetor e não-proliferativo do estrógeno e do agonista G1 em células C6 de glioma de rato (2011)
- Authors:
- Autor USP: SOUZA, CAROLINA DEMARCHI MUNHOZ DE - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: MICROBIOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: O estrógeno, hormônio sexual feminino, é muito importante tanto na fisiologia normal quanto na fisiopatologia de mamíferos. Esse hormônio regula uma gama de processos biológicos incluindo reprodução, função cardiovascular, metabolismo, inflamação e função neurológica. Enquanto muitas dessas ações são mediadas pela via genômica clássica que envolve a ativação dos receptores nucleares ER (ESR1 e ESR2) e transcrição gênica, uma vasta e emergente literatura tem enfocado as ações rápidas e não-genômicas desse hormônio. O GPR30 ou GPER, um receptor de membrana associado à proteína G e expresso em várias regiões do sistema nervoso central (SNC), dentre elas o córtex e hipocampo, é apontado como o mediador dos efeitos não-genômicos do E2 em várias linhagens de células tumorais. Neste trabalho avaliaamos os possíveis efeitos protetores do 17β- estradiol e do G1, agonista dos receptores GPER-1, em modelo de estresse oxidativo por peróxido de hidrogênio em cultura de linhagem de células C6 de glioma de rato. As células C6 forma cultivadas em meio MEM sem corante vermelho de fenol, suplementado com 10% de soro fetal bovino e 1% penicilina e estreptomicina. 24 horas antes dos tratamentos, 1 x 104 cel/poço foram plaqueadas e mandtidas em meio MEM sem soro. Após esse tempo, as células foram pré-tratadas com 17β- estradiol (E2, 10nM) ou G1 (10nM) por tempos crescentes (5, 10 e 20 minutos) e depois expostas ao peróxido de hidrogênio (H2O2, 50M) por 24 horas. A viabilidade celular foi medida a liberação da enzima LDH (lactato desidrogenase) pelo kit de detecção CytoTox 96 (Promega). A análise do efeito proliferativo foi realizado através das contagens dos núcleos celulares marcados com DAPI e pela mensuração da atividade da enzima LDH após lise total das células, como indicado pelo fabricante.Nossos resultados revelaram a presença de ESR1 e GPER-1 nas células C6. Ainda, mostramos que o peróxido de hidrônio diminuiu a viabilidade das células C6 após 24 horas de exposição e que 5 minutos de pré-tratamento tanto com E2 quanto com G1 foram capazes de reduzir os efeitos do H2O2 na diminuição da viabilidade das células C6. Por fim, nossos resultados mostraram que, nessas condições, tanto o E2 quanto o G1 não induziram proliferação celular nessa linhagem tumoral. Nossos resultados mostram que as células C6 expressam os receptores nucleares e de membrana para o E2 e apontam para um possível efeito protetor deste hormônio via sinalização rápida, uma vez que nossos dados sugerem a participação do receptor GPER nesses efeitos. Além disso, nas condições utilizadas neste projeto, não foi observado efeito proliferativo desse hormônio ou do G1 na linhagem tumoral C6. Acreditamos que esse modelo seja uma ferramenta bastante importante para se avaliar os efeitos do E2 nas células da glia.
- Imprenta:
- Publisher: Universidade de São Paulo
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2011
- Conference titles: científica da USP (SIICUSP)
-
ABNT
RODRIGUES, Laís e DUQUE, Érica e MUNHOZ, Carolina Demarchi. Efeito protetor e não-proliferativo do estrógeno e do agonista G1 em células C6 de glioma de rato. 2011, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 24 abr. 2024. -
APA
Rodrigues, L., Duque, É., & Munhoz, C. D. (2011). Efeito protetor e não-proliferativo do estrógeno e do agonista G1 em células C6 de glioma de rato. In . São Paulo: Universidade de São Paulo. -
NLM
Rodrigues L, Duque É, Munhoz CD. Efeito protetor e não-proliferativo do estrógeno e do agonista G1 em células C6 de glioma de rato. 2011 ;[citado 2024 abr. 24 ] -
Vancouver
Rodrigues L, Duque É, Munhoz CD. Efeito protetor e não-proliferativo do estrógeno e do agonista G1 em células C6 de glioma de rato. 2011 ;[citado 2024 abr. 24 ] - Dental anxiety and salivary cortisol levels before urgente dental care
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