Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype (2009)
- Authors:
- Autor USP: COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidade: HRAC
- DOI: 10.1002/ajmg.a.32588
- Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL; CÉREBRO (ANOMALIAS); SISTEMA NERVOSO CENTRAL (ANOMALIAS)
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics, Part A
- ISSN: 0148-7299
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 149A, n. 3, p. 519-520, Mar. 2009
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e PITTOLI, Siulan Vendramini Pailovich e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype. American Journal of Medical Genetics, Part A, v. 149A, n. 3, p. 519-520, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32588. Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Nakata, N. M. K., Pittoli, S. V. P., & Richieri-Costa, A. (2009). Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype. American Journal of Medical Genetics, Part A, 149A( 3), 519-520. doi:10.1002/ajmg.a.32588 -
NLM
Nakata NMK, Pittoli SVP, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2009 ; 149A( 3): 519-520.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32588 -
Vancouver
Nakata NMK, Pittoli SVP, Richieri-Costa A. Cerebro-oculo-nasal syndrome: report of a case with a severe phenotype [Internet]. American Journal of Medical Genetics, Part A. 2009 ; 149A( 3): 519-520.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32588 - Branchio-oto-renal (BOR) syndrome: report of a brazilian family
- Oculo-auriculo-vertebral complex and uncommon associated anomalies: report on 8 unrelated Brazilian patients
- Genotype-phenotype correlation in two patients with familiar Pfeiffer syndrome
- A década da linguagem - os genes começam a falar
- Macrostomia, preauricular tags, and external ophthalmoplegia: a new autosomal dominant syndrome within the oculoauriculovertebral spectrum?
- Oblique facial clefts: report on 4 Brazilian patients. Evidence for clinical variability and genetic heterogeneity
- Blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and cleft lip and palate. Report of two Brazilian families
- A study of familial stuttering
- SIX3 mutations with holoprosencephaly
- Autosomal recessive blepharoptosis, cleft lip/palate, dental anomalies, and ectrodactyly
Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.32588 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
