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Polimorfismo inserção/deleção de 14 pares de bases da região 3' não traduzida do gene HLA-G e expressão da respectiva molécula em tecidos afetados de pacientes com doença de Chagas (2011)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: PEDROSA, PEDRO BRANDÃO DOS SANTOS - FMRP
  • USP Schools: FMRP
  • Sigla do Departamento: RBI
  • Subjects: DOENÇA DE CHAGAS; IMUNOLOGIA CELULAR; EXPRESSÃO GÊNICA
  • Language: Português
  • Abstract: A patogenia da tripanossomíase americana está fundamentalmente ligada à desregulação imunológico. No entanto, existem poucos resultados publicados, por vezes contraditórios, acerca dos mecanismos de regulação da resposta imunológico na doença. Ainda, faltam estudos acerca da genética dos componentes regulatórios do sistema imunológico. Considerando que a molécula HLA-G tenha papel imunoregulatório e, que não há estudos publicados sobre a atuação dessa molécula na doença de Chagas, foi avaliada a expressão tecidual de HLA-G em tecidos tipicamente acometidos na doença, incluindo coração, esófago e cólon, e ainda, foram analisadas as relações de associação com o desenvolvimento da doença de um sítio polimórfico observado na região 3' não traduzida do gene HLA-G, associado com o controle de expressão de transcritos de HLA-G. Foi realizada a análise da associação entre os genótipos para o polimorfismo de inserção/deleção de 14pb do gene HLA-G e a ocorrência das diversas formas clínicas da tripanossomíase americana, sendo, entretanto, encontradas limitadas diferenças de distribuição entre os grupos analisados. As associações específicas entre genótipos e formas clínicas foram limitadas (associação do genótipo DI à forma mista com risco relativo de 3, proteção do genótipo DI contra a forma digestiva, com RR de 0,6, associação de DD com risco relativo de 1,7 para o desenvolvimento da forma cardíaca em detrimento da forma indeterminada, e associação do genótipo DD com o desenvolvimento da forma digestiva em detrimento da indeterminada de 1,808 ). A comparação da expressão de HLA-G em tecidos de pacientes chagásicos e tecidos de pacientes sem a infecção mostrou expressões quantitativamente similares dessa molécula nesses grupos, como nos subgrupos por forma clínica. Qualitativamente, há a diferença de perda de expressão de HLA-G, de maneira focal ou até global,em cardiomiócitos de amostras representativas de miocardite chagásica. Nesses processos inflamatórios, houve marcação para a molécula HLA-G também em plasmócitos e em outras células mononucleares. No cólon é encontrada marcação neuronal em amostra de paciente chagásico. No esofôfago, a marcação de HLA-G é semelhante àquela observada em tecidos de indivíduos sem doença de Chagas. Os dados sobre expressão de HLA-G em cardiomiócitos de forma geral e neurónios em paciente chagásicos são inéditos e têm consequências para o paradigma de análise da tripanossomiase americana
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 19.12.2011

  • Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FMRP11200057800Pedrosa, Pedro Brandão dos Santos
    How to cite
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    • ABNT

      PEDROSA, Pedro Brandão dos Santos; DONADI, Eduardo Antônio. Polimorfismo inserção/deleção de 14 pares de bases da região 3' não traduzida do gene HLA-G e expressão da respectiva molécula em tecidos afetados de pacientes com doença de Chagas. 2011.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2011.
    • APA

      Pedrosa, P. B. dos S., & Donadi, E. A. (2011). Polimorfismo inserção/deleção de 14 pares de bases da região 3' não traduzida do gene HLA-G e expressão da respectiva molécula em tecidos afetados de pacientes com doença de Chagas. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Pedrosa PB dos S, Donadi EA. Polimorfismo inserção/deleção de 14 pares de bases da região 3' não traduzida do gene HLA-G e expressão da respectiva molécula em tecidos afetados de pacientes com doença de Chagas. 2011 ;
    • Vancouver

      Pedrosa PB dos S, Donadi EA. Polimorfismo inserção/deleção de 14 pares de bases da região 3' não traduzida do gene HLA-G e expressão da respectiva molécula em tecidos afetados de pacientes com doença de Chagas. 2011 ;

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