Estudos in vivo e in vitro do papel de Rac1 na proliferação e diferenciação da glia de Müller (2012)
- Authors:
- Autor USP: SANTOS, MARINILCE FAGUNDES DOS - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: HISTOLOGIA
- Language: Português
- Abstract: A perda progressiva de neurônios retinianos está intimamente relacionada com a perda visual observada em diversas doenças degenerativas. Contudo, até hoje nenhum tratamento foi capaz de reverter esta perda e recuperar a capacidade visual. Trabalhos recentes mostraram que as células gliais de Müller são capazes de gerar novos neurônios retinianos em resposta a lesões, sugerindo que essas células sejam uma possível fonte para regeneração retiniana. Nesse contexto, as GTPases Rho podem exercer um papel interessante, visto que regulam múltiplas vias de sinalização, incluindo conhecidas vias de proliferação e diferenciação celular. Neste estudo analisamos, in vitro e in vivo, o papel de Rac1 durante a resposta regenerativa, proliferação e diferenciação, das células de Müller da retina de galinhas. Galinhas ( < i>Gallus gallus) com 8 dias pós-eclosão foram anestesiadas e receberam injeções intraoculares de 100uM de NMDA (processo). Após 24 e 36hs os animais receberam injeções de 100uM de NSC23766 (inibidor de Rac1). Os animais foram eutanasiados, após 72hs, as retinas processadas para a obtenção de cortes histológicos e realização de imunohistoquímica. Embriões de galinhas com 9 dias foram eutanasiadas, e as retinas dissecadas para formação de cultura de monocamada. As culturas foram enriquecidas de glia de Müller por diversas passagens e colocadas em meio específico para formação de neuroesferas. Aprovado pelo comitê de ética (CEEA) protocolo nº 052/05.A injeção intraocular de NMDA levou ao aparecimento de células gliais de Müller BrdU-positivas, que não são observadas no controle (PBS). Este número foi reduzido em cerca de 40% (n=3), após a inibição específica de Rac1 por NSC23766, na região central (média: 39,5 DP: 3,4; média: 5,3 DP: 3,5) e periférica (média: 25,8 DP: 0,7; Média: 11,9 DP: 2,2) da retina. Nenhuma alteração significativa foi observada na morte neuronal ou no perfil de células progenitoras. O padrão de imunomarcação de Rac1 ativa também apresentou alteração 72hs após o tratamento com NSC23766 (n=3). Experimentos in vitro mostraram que a inibição de Rac1 reduziu o número de neuroesferas formadas (média: 102,7 DP: 22,4; Média: 29,0 DP: 5,1), sugerindo que essa GTPase possa atuar inibindo a desdiferenciação da glia de Müller. Esses resultados mostram um papel importante de Rac1 na regulação da proliferação e possível função na desdiferenciação de células gliais de Müller em resposta a lesões retinianas, sugerindo que as GTPases Rho possam ser um futuro alvo terapêutico.
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- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE)
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ABNT
PESSÂ, C. N. et al. Estudos in vivo e in vitro do papel de Rac1 na proliferação e diferenciação da glia de Müller. 2012, Anais.. São paulo: FeSBE, 2012. . Acesso em: 20 abr. 2024. -
APA
Pessâ, C. N., Da Silva, L. C., Migliavacca, P. P., Saito, K. C., Santos, M. F. dos, & Hamassaki, D. E. (2012). Estudos in vivo e in vitro do papel de Rac1 na proliferação e diferenciação da glia de Müller. In Resumos. São paulo: FeSBE. -
NLM
Pessâ CN, Da Silva LC, Migliavacca PP, Saito KC, Santos MF dos, Hamassaki DE. Estudos in vivo e in vitro do papel de Rac1 na proliferação e diferenciação da glia de Müller. Resumos. 2012 ;[citado 2024 abr. 20 ] -
Vancouver
Pessâ CN, Da Silva LC, Migliavacca PP, Saito KC, Santos MF dos, Hamassaki DE. Estudos in vivo e in vitro do papel de Rac1 na proliferação e diferenciação da glia de Müller. Resumos. 2012 ;[citado 2024 abr. 20 ] - Hemocitopoese
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