Níveis séricos de manose binding lectin e controle metabólico em crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1 (2012)
- Autor:
- Autor USP: LIBERATORE JUNIOR, RAPHAEL DEL ROIO - FM
- Unidade: FM
- Sigla do Departamento: MPE
- Subjects: DIABETES MELLITUS INSULINO-DEPENDENTE; IMUNIDADE; LECTINAS; CRIANÇAS; ADOLESCENTES
- Language: Português
- Abstract: A “manose binding lectin”, MBL é um dos caminhos de ativação de complemento não dependente de contato bacteriano. Esta ativação é relacionada ao começo de destruição da célula B pancreática. Algumas alterações de sistema de complemento parecem ser relacionadas a níveis de hemoglobina glicada e infecções em pacientes diabéticos. Com o objetivo de comparar níveis séricos de MBL entre pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 1 e controles idade e sexo combinados e os correlacionar ao controle metabólico, tempo de diabetes e, infecção, foi proposto este estudo. Cento e cinco diabéticos tipo 1 com idades entre 5 e 15 anos, foram incluídos e foram divididos pelos resultados de hemoglobina glicada em 2 grupos: O grupo-A, bem controlado, com valores de hemoglobina glicada de até 7,5%, n=47 e Grupo B, mal controlado com valores de hemoglobina glicada maior que 7.6%; n=58. Cento e cinco não diabéticos combinados por sexo- e idades foram incluídas como controles. Porcentagem de hemoglobina glicada (HPLC) e MBL (ELISA) foram determinados em todos os pacientes. A glicose em amostra capilar e MBL foram medidas nos controles. O estádio puberal, pelos critérios de Tanner e o índice de massa corporal foram calculados. A ocorrência de infecção no último ano foi revisada. O índice de massa corporal variou de 11,4 a 32,5 (mediana de 18.7 e desvio padrão de 4.3) e nenhuma infecção foi anotada entre pacientes diabéticos. No Grupo A, tempo de diabetes foi em média 3.7, com desvio padrão de 0.4 anos, Hemoglobina glicada com mediana de 7.2 e desvio padrão de 0.2%, e nível sérico de MBL variou entre 150 e 8224 ng/mL, com mediana de 3096 e desvio padrão de 2085ng/ml. No Grupo B; tempo de diabetes foi em média 4.2 e desvio padrão de 0.4 anos hemoglobina glicada com mediana de 10.4 e desvio padrão de 0.2%, valores séricos de MBL variaram de 95 a 9526 ng/mL (mediana de 3067 e desvio padrão de 2719 ng/ml).Todos os indivíduos do grupo controle tiveram resultados de glicemia capilares menores que 100mg/dl, com níveis séricos de MBL variando entre 81 e 9892 ng/ml (mediana de 3067 e desvio padrão de 2844 ng/ml). Não havia nenhuma diferença quanto ao índice de massa corporal, etapa de puberal e níveis de MBL entre os 3 grupos e nenhuma correlação de níveis de MBL e idade, sexo, hemoglobina glicada. No entanto, níveis de MBL eram mais baixos entre pacientes com menos de 4 anos de diagnóstico no Grupo B. Embora ativação de MBL do sistema de complemento foi relacionada à gênese de diabetes mellitus em adultos, não foi encontrada nenhuma correlação neste primeiro estudo de níveis de MBL em crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1. Os níveis séricos de MBL em pacientes mal controlados foram menores quando o tempo de diagnóstico foi menor que 4 anos
- Imprenta:
- Data da defesa: 27.07.2012
-
ABNT
LIBERATORE JUNIOR, Raphael Del Roio. Níveis séricos de manose binding lectin e controle metabólico em crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1. 2012. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Liberatore Junior, R. D. R. (2012). Níveis séricos de manose binding lectin e controle metabólico em crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1 (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo. -
NLM
Liberatore Junior RDR. Níveis séricos de manose binding lectin e controle metabólico em crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Liberatore Junior RDR. Níveis séricos de manose binding lectin e controle metabólico em crianças e adolescentes com diabetes mellitus tipo 1. 2012 ;[citado 2024 abr. 19 ] - Avaliação das alterações transversais mandibulares em paciente tratado com expansão da região média da sínfese por meio da distração osteogênica
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