Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia (2009)
- Authors:
- USP affiliated authors: BERTOLA, DÉBORA ROMEO - IB ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1002/ajmg.a.33160
- Subjects: MALFORMAÇÕES; DELEÇÃO DE GENES; ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS; OBESIDADE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: American Journal of Medical Genetics. Part A
- ISSN: 1552-4825
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 152A, n. 1, p. 102-110, 2009
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
D'ANGELO, Carla S et al. Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, n. 1, p. 102-110, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33160. Acesso em: 29 mar. 2024. -
APA
D'Angelo, C. S., Kohl, I., Varela, M. C., Castro, C. I. E. de, Kim, C. A., Bertola, D. R., et al. (2009). Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia. American Journal of Medical Genetics. Part A, 152A( 1), 102-110. doi:10.1002/ajmg.a.33160 -
NLM
D'Angelo CS, Kohl I, Varela MC, Castro CIE de, Kim CA, Bertola DR, Lourenço CM, Koiffmann CP. Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 152A( 1): 102-110.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33160 -
Vancouver
D'Angelo CS, Kohl I, Varela MC, Castro CIE de, Kim CA, Bertola DR, Lourenço CM, Koiffmann CP. Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2009 ; 152A( 1): 102-110.[citado 2024 mar. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.33160 - MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported
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Informações sobre o DOI: 10.1002/ajmg.a.33160 (Fonte: oaDOI API)
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