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Identificação do nicho de progenitores mesenquimais no fígado de embriões e fetos caninos: uma fonte de células-tronco para terapia celular (2012)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: MARTINS, DANIELE DOS SANTOS - FZEA ; AMBROSIO, CARLOS EDUARDO - FZEA ; MIGLINO, MARIA ANGÉLICA - FMVZ
  • USP Schools: FZEA; FZEA; FMVZ
  • DOI: 10.1590/S0100-736X2012001300004
  • Subjects: CÃES; CÉLULAS-TRONCO; FÍGADO; MORFOLOGIA (ANATOMIA)
  • Language: Português
  • Abstract: As células-tronco (CT) derivadas dos tecidos fetais (TF) foram as mais recentes descobertas entre as CT, e ultimamente tem demonstrado amplo potencial terapêutico, dentre os TF o fígado fetal (FF) apresenta grande potencial terapêutico. Este órgão durante o período fetal em mamíferos é um nicho hematopoético transitório, sendo o principal órgão responsável pela hematopoese no feto, além de contribuir com a formação do nicho definitivo na medula óssea adulta, portanto pode ser considerado um nicho de células-tronco mesenquimais (CTM) e progenitores. No entanto, pouco se sabe sobre a localização destas células no FF, desta forma o presente estudo visa identificar o nicho de CTM e progenitores em FF de cães, a fim de contribuir com as técnicas de isolamento e extração celular. Em conjunto foi realizada a verificação da expressão do fator de transcrição Oct-3/4 e da proteína delta polimerase do DNA (PCNA). Para a análise foram utilizados cinco embriões e 11 fetos caninos com idades gestacionais variando de 25-60 dias. Os resultados elucidaram a partir de 25 dias de gestação o FF apresentou-se volumoso e composto por todas as estruturas típicas, dentre elas a tríade portal, ductos biliares e ramos das artérias hepáticas. Com 30 dias de gestação foram identificados os primeiros sitos de progenitores mesenquimais (PM) enquanto que aos 60 dias os nichos estavam completamente formados com localização semelhante ao fígado adulto (FA). No entanto, células imunopositivas para Oct-3/4 não foram identificadas; sendo assim, destacamos que o FF é uma fonte de PM, apresentando-se como uma alternativa para a utilização terapêutica, bem como para os estudos da biologia do desenvolvimento das CTM e progenitores
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    Informações sobre o DOI: 10.1590/S0100-736X2012001300004 (Fonte: oaDOI API)
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    Título do periódico: Pesquisa Veterinária Brasileira

    ISSN: 0100-736X

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    Informações sobre o Citescore
  • Título: Pesquisa Veterinaria Brasileira

    ISSN: 0100-736X

    Citescore - 2017: 0.48

    SJR - 2017: 0.295

    SNIP - 2017: 0.59


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    FMVZ2337327-10MIG - 158
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    • ABNT

      MARTINS, Daniele dos Santos; WENCESLAU, Cristiane W; VIEIRA, Eduardo; et al. Identificação do nicho de progenitores mesenquimais no fígado de embriões e fetos caninos: uma fonte de células-tronco para terapia celular. Pesquisa Veterinária Brasileira, Rio de Janeiro, Colégio Brasileiro de Patologia Animal, v. 32, n. supl 1, p. 15-20, 2012. Disponível em: < http://dx.doi.org/10.1590/S0100-736X2012001300004 > DOI: 10.1590/S0100-736X2012001300004.
    • APA

      Martins, D. dos S., Wenceslau, C. W., Vieira, E., Franciolli, A. L. R., Ambrósio, C. E., Carvalho, A. F. de, & Miglino, M. A. (2012). Identificação do nicho de progenitores mesenquimais no fígado de embriões e fetos caninos: uma fonte de células-tronco para terapia celular. Pesquisa Veterinária Brasileira, 32( supl 1), 15-20. doi:10.1590/S0100-736X2012001300004
    • NLM

      Martins D dos S, Wenceslau CW, Vieira E, Franciolli ALR, Ambrósio CE, Carvalho AF de, Miglino MA. Identificação do nicho de progenitores mesenquimais no fígado de embriões e fetos caninos: uma fonte de células-tronco para terapia celular [Internet]. Pesquisa Veterinária Brasileira. 2012 ; 32( supl 1): 15-20.Available from: http://dx.doi.org/10.1590/S0100-736X2012001300004
    • Vancouver

      Martins D dos S, Wenceslau CW, Vieira E, Franciolli ALR, Ambrósio CE, Carvalho AF de, Miglino MA. Identificação do nicho de progenitores mesenquimais no fígado de embriões e fetos caninos: uma fonte de células-tronco para terapia celular [Internet]. Pesquisa Veterinária Brasileira. 2012 ; 32( supl 1): 15-20.Available from: http://dx.doi.org/10.1590/S0100-736X2012001300004

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