Ferramentas disponíveis no CEFAP para imageamento in vivo e para análise e isolamento de células. (2013)
- Autor:
- Autor USP: PRETEL, FERNANDO DELGADO - ICB
- Unidade: ICB
- Subjects: IMAGEAMENTO (BIOENGENHARIA); BIOMASSA; IMUNOLOGIA CELULAR
- Language: Português
- Abstract: O Instituto de Ciências Biomédicas sempre acreditou que a otimização do uso de equipamentos de alta complexidade através de programas multiusuários poderia resultar em saltos qualitativos na geração de conhecimento científico de fronteira. Com este intuito, foi criado o Centro de Facilidades de Apoio à Pesquisa da Universidade de São Paulo (CEFAP-USP), constituído por quatro núcleos que centralizam equipamentos e tecnologias de alta complexidade que podem auxiliar pesquisadores deste Instituto bem como de outras unidades da USP e de outras instituições de pesquisa. O CEFAP é constituído pelos núcleos, GENIAL (Genome Investigation and Analysis Laboratory), CONFOCAL (Confocal Microscopy Core Facility), BIOMASS (Mass Spectrometry Analysis) e FLUIR (Flow Cytometry Unit and Imaging Research). Neste último, encontram-se dois equipamentos que fazem imageamento in vivo e um que realiza separação de células vivas em altíssima velocidade e de forma asséptica. Os sistemas de imageamento in vivo dos equipamento, MS FX-Pro e IVIS Spectrum apresentam alta sensibilidade em suas plataformas tecnológicas que permitem a visualização não invasiva e o monitoramento da atividade celular e genética dentro de organismos vivos em tempo real. Os sistemas apresentam capacidade de imageamento a partir de luminescência e fluorescência e o MS FX-Pro, também a partir de Raio-X.As imagens de raio-X permitem dentre outras possibilidades, avaliar a porcentagem de gordura acumulada em animais que tenham passado por diferentes dietas e tratamentos bem como avaliar a densitometria óssea de animais que sofram de alguma síndrome ou passem por algum tratamento, por exemplo. A detecção de fontes luminescentes ou fluorescentes dentro de células ou organismos ocorre devido a ligação de proteínas específicas à enzimas, como a luciferase ou à proteínas fluorescentes que permitem que bactérias, insetos e organismos emitam luz em determinado comprimento de onda. Isso permite uma abordagem não invasiva para observar funções biológicas, a progressão de uma doença e/ou os efeitos de terapias sobre organismos. O núcleo FLUIR ainda possui um equipamento, FACSAria III, que separa subpopulações celulares em altíssima velocidade, com tecnologia que envolve sistema de alta pressão de fluídos (velocidade de fluídos de 6 a 30 metros/segundo) em associação com sistema óptico complexo em que são utilizadas fontes de emissão de luz de alta potência (LASER) associadas com lentes e espelhos refletores. O equipamento permite o processamento de dados e separação de células que pode ser da ordem de 15.000 por segundo. As células separadas em ambiente asséptico podem ser cultivadas em incubadoras de CO2 ou transferidas para animais para avaliação de suas funções. O equipamento também é capaz de fazer separação de uma única célula por poço em placas de cultura celular. Estes três equipamentos são únicos no ICB e permitem um salto de qualidade nas pesquisas e no ensino, por permitir melhor resolução de problemas antes as técnicas existentes.
- Imprenta:
- Publisher: Comissão de Eventos e Capacitação de Funcionários do ICB
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2013
- Conference titles: Congresso dos Funcionários do Instituto de Ciências Biomédias da Universidade de São Paulo
-
ABNT
PRETEL, Fernando Delgado. Ferramentas disponíveis no CEFAP para imageamento in vivo e para análise e isolamento de células. 2013, Anais.. São Paulo: Comissão de Eventos e Capacitação de Funcionários do ICB, 2013. . Acesso em: 20 abr. 2024. -
APA
Pretel, F. D. (2013). Ferramentas disponíveis no CEFAP para imageamento in vivo e para análise e isolamento de células. In . São Paulo: Comissão de Eventos e Capacitação de Funcionários do ICB. -
NLM
Pretel FD. Ferramentas disponíveis no CEFAP para imageamento in vivo e para análise e isolamento de células. 2013 ;[citado 2024 abr. 20 ] -
Vancouver
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