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Perfil de expressão dos microRNAs associados à apoptose em neuroesferas e células aderidas em cultura de linhagem de glioblastoma submetidas ao tratamento com radiação ionizante e temozolomida (2013)

  • Authors:
  • Autor USP: RODRIGUES, ANDRESSA ROMUALDO - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • Sigla do Departamento: RCA
  • Subjects: CÉLULAS-TRONCO; APOPTOSE; RADIAÇÃO IONIZANTE
  • Language: Português
  • Abstract: Introdução: Glioblastomas (GBM) são os tumores cerebrais primários malignos mais comuns, e apresentam elevada taxa de mortalidade. Apesar dos atuais avanços na terapia, os GBMs são extremamente resistentes à radiação ionizante e quimioterápicos, e o número de recidivas é elevado. Estudos trazem que esse eminente potencial tumorigênico deve-se à presença de uma subpopulação de células neoplásicas, com características de células tronco, denominadas células tronco tumorais (CSCs). Em gliomas, o isolamento dessas células tronco tumorais tem sido feito através de marcadores antigênicos e observando as condições de cultura de células tronco neurais normais in vitro. Isto é, a proliferação de células tumorais flutuantes quando colocadas em cultura, são análogas às neurosferas derivadas das células tronco neurais normais, em condições de cultura definidas. Acredita-se que as CSCs sejam as responsáveis pelo restabelecimento do tumor e pela baixa eficácia do tratamento, visto que essas células demonstram propriedades malignas como tumorigênese, radiorresistência e quimiorresistência. A implicação prática desse achado é que nenhuma terapia atual é capaz de suprimir ou parar a proliferação dessas células. Diversos rnicroRNAs têm sido relacionados ao desenvolvimento e proliferação dos glioblastomas, associados a diversos mecanismos moleculares, entre eles, a morte celular programada. Estudos demonstram que nos tumores cerebrais esses microRNAs apresentam níveis de expressão alterados, sendo um dos mecanismos essenciais para regulação das células tronco tumorais (CSCs). Objetivos: Avaliar o efeito da radiação ionizante e da temozolomida, isoladas ou associadas, sobre a expressão de miRNAs que funcionam como supressores tumorais (miR-15 e miR-16) e como oncogene (miR-21), em neuroesferas e células aderidas em cultura de linhagem celular de glioblastoma (U343-MG).Material e Métodos: O azul de trypan foi usado para verificar a viabilidade celular antes e após os tratamentos, e o método de PCR em tempo real para verificação da expressão dos microRNAs, no tempo 0h, considerado como sendo logo em seguida aos tratamentos, e 48h após a exposição aos tratamentos propostas. Resultados e Conclusões: Os microRNAs apresentaram-se diferencialmente expressos quando comparados nas diferentes modalidades de tratamento e de tempo. Também observamos diferenças entre neuroesferas e células aderidas. O oncogene miR-21 manteve-se com maior expressão, no tratamento com radiação ionizante em neuroesferas em comparação com o grupo de células aderidas
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 28.03.2013

  • How to cite
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    • ABNT

      RODRIGUES, Andressa Romualdo. Perfil de expressão dos microRNAs associados à apoptose em neuroesferas e células aderidas em cultura de linhagem de glioblastoma submetidas ao tratamento com radiação ionizante e temozolomida. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. . Acesso em: 03 maio 2024.
    • APA

      Rodrigues, A. R. (2013). Perfil de expressão dos microRNAs associados à apoptose em neuroesferas e células aderidas em cultura de linhagem de glioblastoma submetidas ao tratamento com radiação ionizante e temozolomida (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
    • NLM

      Rodrigues AR. Perfil de expressão dos microRNAs associados à apoptose em neuroesferas e células aderidas em cultura de linhagem de glioblastoma submetidas ao tratamento com radiação ionizante e temozolomida. 2013 ;[citado 2024 maio 03 ]
    • Vancouver

      Rodrigues AR. Perfil de expressão dos microRNAs associados à apoptose em neuroesferas e células aderidas em cultura de linhagem de glioblastoma submetidas ao tratamento com radiação ionizante e temozolomida. 2013 ;[citado 2024 maio 03 ]


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