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Estudo do envolvimento da via NMDA-NO do eixo dorso-ventral do hipocampo sobre o comportamento induzido pelo estresse de nado forçado (2012)

  • Authors:
  • USP affiliated authors: DINIZ, CASSIANO RICARDO ALVES FARIA - FMRP
  • USP Schools: FMRP
  • Sigla do Departamento: RFA
  • Subjects: RECEPTORES DE GLUTAMATO; ÓXIDO NÍTRICO; HIPOCAMPU DE ANIMAL; DEPRESSÃO; NEUROBIOLOGIA; PSICOFARMACOLOGIA
  • Keywords: Dorsal and ventral hippocampus; Forced swimming test; Glutamatergic NMDA receptor; Hipocampo dorsal e ventral; Nitric oxide; Óxido nítrico; Receptor glutamatérgico NMDA; Teste do nado forçado
  • Language: Português
  • Abstract: Acredita-se que diferenças hodológicas e diferente padrão de expressão gênica ao longo do eixo dorso/ventral do hipocampo seriam responsáveis pela distinta função entre a porção dorsal (HD) e ventral do mesmo (HV). HD seria responsável por processos cognitivos, tais como memória e aprendizagem espacial, e o HV pelas respostas neuroendócrinas e emocional-motivacionais ao estresse. No entanto, não há muitos estudos acerca de diferenças entre HD e HV na modulação de comportamentos relacionados à neurobiologia da depressão. Há, contudo, dados indicando que o bloqueio de receptores glutamatérgicos do tipo NMDA ou da síntese de NO no HD induz efeito semelhante ao dos antidepressivos (i.e. do tipo antidepressivo) no teste do nado forçado (TNF). Quanto ao HV, a função da neurotransmissão glutamatérgica/nitrérgica na neurobiologia da depressão permanece não investigado. Dessa forma, o objetivo do presente estudo foi realizar o bloqueio reversível do HD ou do HV, em diferentes momentos, em-animais submetidos ao TNF. O próximo passo foi realizar a micro-injeção intra-HD ou intra-HV do antagonista NMDA AP-7 ou do inibidor da óxido nítrico sintase neuronal (nNOS), N-PLA, ou do inibidor da guanilato ciclase solúvel (sGC), ODQ. Os resultados mostram que o bloqueio do HD ou do HV com cloreto de cobalto (Co‘Cl IND. 2’, bloqueador da neurotransmissão sináptica dependente de cálcio) não modificou o comportamento dos animais no TNF. No entanto a administração de AP-7 ou N-PLA ou ODQ no HV antes do teste, reduziu o tempo de imobilidade no TNF. Por outro lado, a injeção dessas drogas no HD foi capaz de reduzir o tempo de imobilidade quando administradas tanto depois do pré-teste quanto antes do teste. Estes resultados sugarem que as vias NMDA-NO do HD e do HV, estariam envolvidas na modulação da resposta comportamental frente ao estresse do nado forçado. Além disso, os dados indicamque a participação dessas estruturas é importante em diferentes momentos após a exposição ao estresse
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 31.01.2013
  • Acesso online ao documento

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    Exemplares físicos disponíveis nas Bibliotecas da USP
    BibliotecaCód. de barrasNúm. de chamada
    FMRP11200065661Diniz, Cassiano Ricardo Alves Faria
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    • ABNT

      DINIZ, Cassiano Ricardo Alves Faria; JOCA, Sâmia Regiane Lourenço. Estudo do envolvimento da via NMDA-NO do eixo dorso-ventral do hipocampo sobre o comportamento induzido pelo estresse de nado forçado. 2012.Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2012. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25052018-165247/ >.
    • APA

      Diniz, C. R. A. F., & Joca, S. R. L. (2012). Estudo do envolvimento da via NMDA-NO do eixo dorso-ventral do hipocampo sobre o comportamento induzido pelo estresse de nado forçado. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25052018-165247/
    • NLM

      Diniz CRAF, Joca SRL. Estudo do envolvimento da via NMDA-NO do eixo dorso-ventral do hipocampo sobre o comportamento induzido pelo estresse de nado forçado [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25052018-165247/
    • Vancouver

      Diniz CRAF, Joca SRL. Estudo do envolvimento da via NMDA-NO do eixo dorso-ventral do hipocampo sobre o comportamento induzido pelo estresse de nado forçado [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25052018-165247/

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