Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: MARTELLI, LUCIA REGINA - FMRP ; RAMOS, ESTER SILVEIRA - FMRP ; PINA NETO, JOÃO MONTEIRO DE - FMRP
- Unidade: FMRP
- Subjects: GENÉTICA MÉDICA; CITOGENÉTICA (DIAGNÓSTICO)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: SBG
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2012
- Source:
- Título do periódico: Resumos
- Conference titles: Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO)
-
ABNT
PICANÇO, C. G. et al. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. 2012, Anais.. Ribeirão Preto: SBG, 2012. . Acesso em: 23 abr. 2024. -
APA
Picanço, C. G., Grangeiro, C. H. P., Pereira, C. S., Machado, F. B., Scarparo, R. M., Martelli, L. R., et al. (2012). Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. In Resumos. Ribeirão Preto: SBG. -
NLM
Picanço CG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Machado FB, Scarparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. Resumos. 2012 ;[citado 2024 abr. 23 ] -
Vancouver
Picanço CG, Grangeiro CHP, Pereira CS, Machado FB, Scarparo RM, Martelli LR, Ramos ES, Pina Neto JM de. Diagnóstico citogenético de dupla aneuploidia cromossômica. Resumos. 2012 ;[citado 2024 abr. 23 ] - Citogenética molecular para diagnóstico diferencial de lisencefalia
- Dupla aneuploidia cromossômica: mosaicismo Down-Turner 45,X[79]/47,XX,+21[21]
- Baixa estatura , alteracoes de vertebras , retinite pigmentar e surdez . Relato de um caso
- Correlacao cariotipo - fenotipo em um paciente com mosaicismo 46,xx,bq+/46,xy
- Trissomia do cromossomo 13 com lesoes dermatologicas atipicas: analise clinica e citogenetica
- Three new cases of spondylocarpotarsal synostosis syndrome: clinical and radiographic studies
- Association between male infertility and X;22 translocation
- Association between male infertility and X;22 translocation
- Analise da etiologia das croniossinostoses no servico de genetica do hcrp
- Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária?
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas