LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype (2012)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.nmd.2012.06.099
- Subjects: GENÉTICA; DOENÇAS NEUROMUSCULARES; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Neuromuscular Disorders
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 22, n. 9-10, p. 831, res. G.P. 40, Oct. 2012
- Conference titles: International Congress of The World Muscle Society
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
ALMEIDA, C.F. et al. LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype. Neuromuscular Disorders. Perth: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.099. Acesso em: 13 maio 2024. , 2012 -
APA
Almeida, C. F., Lima, B. L., Oliveira, P. C. G. O., Pavanello, R. C. M., Zatz, M., & Vainzof, M. (2012). LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype. Neuromuscular Disorders. Perth: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2012.06.099 -
NLM
Almeida CF, Lima BL, Oliveira PCGO, Pavanello RCM, Zatz M, Vainzof M. LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 9-10): 831.[citado 2024 maio 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.099 -
Vancouver
Almeida CF, Lima BL, Oliveira PCGO, Pavanello RCM, Zatz M, Vainzof M. LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 9-10): 831.[citado 2024 maio 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.099 - Protein defects in neuromuscular diseases
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.nmd.2012.06.099 (Fonte: oaDOI API)
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