Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? (2013)
- Authors:
- USP affiliated authors: ZATZ, MAYANA - IB ; VAINZOF, MARIZ - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.1016/j.nmd.2013.06.450
- Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES; MUTAÇÃO GENÉTICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Neuromuscular Disorders
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 23, n. 9-10, p. 763, res. P.4.12, Oct. 2013
- Conference titles: International Congress of The World Muscle Society
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
CUPERMAN, T. et al. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect?. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450. Acesso em: 19 abr. 2024. , 2013 -
APA
Cuperman, T., Alcântara, S., Canovas, M., Yamamoto, L. U., Pavanello, R. C., Zatz, M., et al. (2013). Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2013.06.450 -
NLM
Cuperman T, Alcântara S, Canovas M, Yamamoto LU, Pavanello RC, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450 -
Vancouver
Cuperman T, Alcântara S, Canovas M, Yamamoto LU, Pavanello RC, Zatz M, Oliveira AS, Vainzof M. Association of two mutations in the RYR1 gene in central core disease: recessive or modifying effect? [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2013 ; 23( 9-10): 763.[citado 2024 abr. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2013.06.450 - Partial telethonin deficiency in severely affected North American limb girdle muscular dystrophy patients
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Informações sobre o DOI: 10.1016/j.nmd.2013.06.450 (Fonte: oaDOI API)
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