Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population (2013)
- Authors:
- Autor USP: BUENO, MARIA RITA DOS SANTOS E PASSOS - IB
- Unidade: IB
- DOI: 10.4317/medoral.18357
- Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA; ANOMALIA CRANIOFACIAL; GENÉTICA MÉDICA
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título do periódico: Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal
- ISSN: 1698-4447
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 18, n. 3, May, 2013
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
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ABNT
PARANAÍBA, Lívia Máris Ribeiro et al. Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal, v. 18, n. 3, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4317/medoral.18357. Acesso em: 06 maio 2024. -
APA
Paranaíba, L. M. R., Aquino, S. -N. de, Bufalino, A., Martelli-Júnior, H., Graner, E., Brito, L. A., et al. (2013). Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal, 18( 3). doi:10.4317/medoral.18357 -
NLM
Paranaíba LMR, Aquino S-N de, Bufalino A, Martelli-Júnior H, Graner E, Brito LA, Passos-Bueno MR, Coletta RD, Swerts MSO. Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population [Internet]. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal. 2013 ; 18( 3):[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.4317/medoral.18357 -
Vancouver
Paranaíba LMR, Aquino S-N de, Bufalino A, Martelli-Júnior H, Graner E, Brito LA, Passos-Bueno MR, Coletta RD, Swerts MSO. Contribution of polymorphisms in genes associated with craniofacial development to the risk of nonsyndromic cleft lip and/or palate in the Brazilian population [Internet]. Medicina oral, patologia oral y cirurgía bucal. 2013 ; 18( 3):[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.4317/medoral.18357 - Endostatin measurement as preliminary screening test for the diagnosis of Knobloch syndrome
- Evidência de associação entre fissura lábio-palatina não sindrônica e 2 genes localizados nas regiões cromossômicas 4q e 6p em afetados brasileiros
- Casamentos em familia podem causar cegueira: o mapeamento genetico de uma familia baiana de onze membros, possibilitou ao instituto de biologia da usp avancar no estudo da sindrome de knobloch , doenca que causa miopia grave, degeneracao da retina e hernia na parte posterior da cabeca. A sindrome, porem, nao causa deficiencia mental ao paciente. A doenca decorre de casamentos consanguineos. [Depoimento a hilda prado]
- Mosaicismo na síndrome de Treacher Collins
- Identificação de mutações na região promotora do gene TCOF1 e sua correlação com o fenótipo da síndrome de Treacher Collins
- Deletion of the basement membrane heparan sulfate proteoglycan type XVIII collagen causes hypertriglyceridemia in mice and humans
- Craniosynostosis and chromosomal alterations
- Avanços na pesquisa genética do autismo. [Depoimento a Elton Alisson]
- Altered mTORC1 signaling in multipotent stem cells from nearly 25% of patients with nonsyndromic autism spectrum disorders [Letter to the Editor]
- Modeling non-syndromic autism and the impact of TRPC6 disruption in human neurons
Informações sobre o DOI: 10.4317/medoral.18357 (Fonte: oaDOI API)
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