NLRP3 inflamassoma: uma plataforma molecular importante no contrle da infecção por Leishmania spp (2013)
- Authors:
- Autor USP: LIMA JÚNIOR, DJALMA DE SOUZA - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBI
- Subjects: LEISHMANIA; MACRÓFAGOS; RECEPTORES IMUNOLÓGICOS
- Language: Português
- Abstract: Parasitos do género Leishmania são agentes causadores da leishmaniose em humanos, doença que afeta mais de 12 milhões de pessoas, sendo que 350 milhões correm o risco de contrair a doença em todo mundo. Os parasitas replicam no interior de macrófagos e modulam negativamente diversas vias de sinalização nessas células, incluindo aquelas envolvidas na ativação da imunidade inata. Os principais mecanismos responsáveis pela resistência do hospedeiro envolvem a expressão de NOS2 e produção de óxido nítrico, um processo regulado de forma transcricional que ainda não é completamente entendido em macrófagos infectados com Leishmania. Estudos têm demonstrado que a ativação de receptores da imunidade inata em células, tais como macrófagos, é crucial para a iniciação da resposta imune. Essa iniciação é alcançada quando receptores presentes nas células do hospedeiro detectam componentes microbianos ou sinais de perigo. Membros da família dos receptores do tipo NOD, dentre eles o NLRP3, tem emergido como importantes sensores de micróbios e danos celulares. NLRP3 regula a formação do inflamassoma, uma plataforma molecular que contém a caspase-l ativa. Esse receptor pode ser ativado pela geração de espécies reativas de oxigénio, efluxo de ‘K POT.+’, dano lisossomal ou após o reconhecimento de patógenos intracelulares. Neste estudo, nós avaliamos o envolvimento do inflamassoma de NLRP3 na resistência do hospedeiro contra Leishmania. Nós demonstramos que o inflamassoma de NLRP3 é uma importante plataforma da imunidade inata para a restrição da infecção por Leishmania tanto in vitro quanto in vivo. A ativação do inflamassoma de NLRP3 foi crítica para o controle da replicação do parasito em culturas de macrófagos e in vivo, demonstrado através da infecção de camundongos deficientes para o inflamassoma com L. (L.) amazonensis, L. (V.) braziliensis e L. (L.) intentamchagasi. A produção de IL-1β mediada pelo inflamassoma foi crucial para a resistência do hospedeiro à infecção, uma vez que sua sinalização via IL-lR/MyD88 foi importante e suficiente para induzir a produção de óxido nitrico mediado pela NOS2. Neste trabalho, nós identificamos uma plataforma molecular critica para a resistência contra a infecção por Leishmania spp. e descrevemos os mecanismos moleculares que explicam a produção de óxido nítrico induzida por Leishmania. Dessa forma, este estudo liga a sinalização imune inata em macrófagos com a resistência do hospedeiro a doenças crónicas e persistentes como a leishmaniose
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2013
- Data da defesa: 09.10.2013
-
ABNT
LIMA JÚNIOR, Djalma de Souza. NLRP3 inflamassoma: uma plataforma molecular importante no contrle da infecção por Leishmania spp. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2013. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Lima Júnior, D. de S. (2013). NLRP3 inflamassoma: uma plataforma molecular importante no contrle da infecção por Leishmania spp (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Lima Júnior D de S. NLRP3 inflamassoma: uma plataforma molecular importante no contrle da infecção por Leishmania spp. 2013 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
Lima Júnior D de S. NLRP3 inflamassoma: uma plataforma molecular importante no contrle da infecção por Leishmania spp. 2013 ;[citado 2024 abr. 19 ] - O papel do inflamassoma de Nlrs4/Ipaf e ASC ao controle da infecção experimental por Leishmania (Leishmania) amazonensis
- sCD163 levels as a biomarker of disease severity in leprosy and visceral leishmaniasis
- Ilheus and Saint Louis encephalitis viruses elicit cross-protection against a lethal Rocio virus challenge in mice
- CCR2 plays a protective role in rocio virus–induced encephalitis by promoting macrophage infiltration into the brain
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