Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann (2007)
- Authors:
- USP affiliated authors: MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; XAVIER, ANA CLAUDIA LATRÔNICO - FM ; TRARBACH, ERICKA BARBOSA - FM
- Unidade: FM
- Subjects: SÍNDROME DE KALLMANN; MUTAÇÃO GENÉTICA; TRANSTORNOS DA DIFERENCIAÇÃO SEXUAL; RESUMOS (EVENTOS)
- Language: Português
- Imprenta:
- Publisher: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM
- Publisher place: São Paulo
- Date published: 2007
- Source:
- Título do periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
- ISSN: 0004-2730
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 51, n. 3, supl. 1, p. S112, 04.004, 2007
- Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo
-
ABNT
ABREU, A. P. S. et al. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 25 abr. 2024. , 2007 -
APA
Abreu, A. P. S., Trarbach, E. B., Castro, M., Costa, E. M. F., Versiani, B. R., Baptista, M. T. M., et al. (2007). Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. -
NLM
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 abr. 25 ] -
Vancouver
Abreu APS, Trarbach EB, Castro M, Costa EMF, Versiani BR, Baptista MTM, Garmes HM, Mendonça BB, Latronico AC. Novas mutações no gene do receptor tipo 2 da proquineticina em pacientes com síndrome de Kallmann. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2007 ; 51( 3): S112.[citado 2024 abr. 25 ] - Uma nova mutação no gene GPR54 em dois irmãos com hipogonadismo hipogonadotrófico isolado normósmico
- A GPR54-Activating Mutation in a Patient with Central Precocious Puberty
- Mutational analysis of TAC3 and TACR3 genes in children withidiopathic central precocious puberty
- Mutational analysis of the gonadotropin-releasing hormone gene and its promoter in patients with congenital isolated hypogonadotropic hypogonadism
- An activating mutation in GPR54 gene causes gonadotropin-dependent precocious puberty
- A novel missense mutation of KISS1 gene mutation in a boy with idiopathic gonadotropin-dependent precocious puberty
- Anthropometric, metabolic and reproductive outcome of patients with central precocious puberty due to hypothalamic hamartoma in adult life
- Puberdade precoce central
- Methylome profiling of healthy and central precocious puberty girls
- Clinical and molecular aspects of a pediatric metachronous adrenocortical tumor
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